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267 ist ein globaler Arzneimittelhersteller mit Fokus auf hochwertige Generika, Biosimilars und spezialisierte Therapien. Sitz des Unternehmens ist in Deutschland, mit regionalen Produktionsstandorten in Europa, Asien und Nordamerika. Unser Ziel ist es, Patienten weltweit den Zugang zu sicheren, wirksamen und wirtschaftlichen Arzneimitteln zu ermöglichen. 267 arbeitet eng mit Apotheken, Kliniken und pharmazeutischen Großhändlern zusammen und bietet umfassende Dokumentation, Qualitätsnachweise sowie flexible Produktions- und Verpackungslösungen.
Gegründet 1999 in Deutschland, startete 267 als mittelständischer Hersteller generischer Arzneimittel. Wichtige Meilensteine: 2005 Markteinführung der ersten Generika-Reihe; 2012 Expansion nach USA und Kanada; 2018 Einführung einer Biosimilar-Pipeline; 2020 Implementierung eines digitalen Qualitätsmanagement-Systems; 2023 Ausbau der Produktionskapazitäten in Europa. Heute bedient 267 Partner in über 60 Ländern.
Generika: Breites Spektrum an Generika in Infektionskrankheiten, Schmerztherapie, Kardiologie und Gastroenterologie; Biosimilars: Monoklonale Antikörper und Enzymersatztherapien; Spezialtherapeutika: Onkologie-Adjunkte, Immuntherapien und seltene Erkrankungen; Parenterale Lösungen und Infusionstherapien; OTC-Produkte: Vitamine, Mineralstoffe und Nahrungsergänzungsmittel.
267 arbeitet GMP-konform nach EU- und US-Standards (GXP). Zertifizierungen umfassen ISO 9001:2015, GMP-Standards, ICH Q7-Compliance sowie EU-Pharmacovigilance Regulations. Umfassende Dokumentation, Validierung, Stabilitätsprüfungen und Risikoanalysen gewährleisten rückverfolgbares Qualitätsmanagement vom Rohstoff bis zum Endprodukt.
Eigenes Forschungs- und Entwicklungszentrum mit Fokus auf Formulierung, Bioäquivalenzstudien und analytische Methodenentwicklung. Partnerschaften mit Universitäten und Forschungseinrichtungen ermöglichen fortlaufende Innovationen. Ziel ist eine verkürzte Time-to-Market bei gleichbleibend hoher Qualität.
Geographisch präsent in Europa (DACH-Allianz, Frankreich, Benelux), Nordamerika (USA, Kanada) sowie ausgewählten Märkten Asiens und Nahost. Vertriebswege über Apotheken, Kliniken, Großhandelspartner und Online-Portale. Langfristige Partnerschaften mit Apothekenketten und hospital-pharma networks stärken die Marktdurchdringung.
Engagiert für Nachhaltigkeit: Reduzierung des CO2-Fußabdrucks durch Energieeffizienz, Abfallminimierung und Recyclingprogramme; verantwortungsvolle Beschaffung, Transparenz in der Lieferkette und soziale Verantwortung durch Programme zur verbesserten Patientenzugänglichkeit.
Adresse: Musterstraße 12, 10115 Berlin, Deutschland. Telefon: +49 30 123456-0. Email: info@267-pharma.de. Ansprechpartner: Kundenservice, Regulatory Affairs. Services: Regulatory support, COA-/ Zertifikatsdokumentation, individuelle Herstellungs- und Verpackungslösungen, schnelle Lieferung, Schulungen.
Häufig Gestellte Fragen
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Was macht 267?
267 ist ein globaler Arzneimittelhersteller mit Fokus auf hochwertige Generika, Biosimilars und spezialisierte Therapien, der patientennahe Lösungen, umfassende Dokumentation und zuverlässigen Service bietet. -
Welche Produktkategorien bietet 267 an?
267 bietet Generika, Biosimilars, Spezialtherapeutika, parenterale Lösungen/Infusionstherapien und OTC-Produkte. -
Welche Qualitätsstandards gelten?
267 folgt GMP-konformen Prozessen gemäß EU- und US-Standards, ISO 9001:2015, ICH Q7 und EU-Pharmacovigilance-Richtlinien; umfangreiche Validierung, Stabilitätsprüfungen und konsequentes Risikomanagement. -
Wie kann man 267 kontaktieren?
Sie erreichen 267 über die zentrale Telefonnummer +49 30 123456-0 oder per Email kontakt@267-pharma.de; der Standort ist in Berlin, Deutschland. -
In welchen Märkten ist 267 präsent?
267 ist in Europa (DACH, Frankreich, Benelux), Nordamerika (USA, Kanada) und ausgewählten Märkten in Asien und dem Nahen Osten vertreten.
Mit 267 erhalten Apotheken und Partner eine zuverlässige Quelle für hochwertige Arzneimittel, umfassende Produktdokumentation sowie globale Marktabdeckung. Wir unterstützen Apotheken bei der Beschaffung, Qualitätssicherung und regulatorischen Anforderungen – für mehr Patientensicherheit und optimale Therapien.