Lidocain Aguettant 10 mg/ml Inj. in e. Fertigspr. (10X10 ml)
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Allgemeine Informationen zu dem Produkt
Aguettant Deutschland GmbH
PZN: 14370640 (rezeptpflichtig)
Injektionsloesung, 10X10 ml
6,85 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
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Zusammensetzung
Hilfsstoffe
- Lidocain hydrochlorid 100mg
- Lidocain 86.5mg
- Lidocain hydrochlorid 1-Wasser 106.6mg
Indikation
- Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Lidocainhydrochlorid.
- Das Präparat ist ein Lokalanästhetikum. Es wird angewendet, um Teile des Körper während eines Eingriffs zu betäuben. Es hindert die Nerven daran, Schmerzimpulse an das Gehirn zu senden und verhindert so, dass Sie Schmerzen empfinden.
Kontraindikation
- Das Arzneimittelt darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Lidocain, Lokalanästhetika vom Amidtyp oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Dosierung
- Die Anwendung erfolgt durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal, der / das über eine entsprechende Ausbildung und die nötige Erfahrung verfügt.
- Ihr Arzt wird die für Ihren spezifischen Fall am besten geeignete Dosis festlegen, abhängig von Ihrem Alter und Ihrem Gesundheitszustand sowie dem Injektionsort, der angewendeten Methode und Ihrem Ansprechen auf die Injektion.
- Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
- Das Arzneimittel darf nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden.
- Wenn Sie eine größere Menge erhalten haben, als Sie sollten
- Da dieses Arzneimittel durch medizinisches Fachpersonal angewendet wird, ist es unwahrscheinlich, dass Sie zu viel von dem Pärparat erhalten.
- Ob Sie Symptome einer Überdosis entwickeln oder nicht hängt vom Wirkstoffspiegel in Ihrem Blut ab. Je mehr Lidocain sich in Ihrem Blut befindet und je schneller es Ihnen verabreicht wird, desto häufiger und ausgeprägter können Sie Symptome einer Überdosierung entwickeln.
- Eine kleine Überdosis betrifft vor allem Ihr zentrales Nervensystem. Auftretende Nebenwirkungen verschwinden in den meisten Fällen nach dem Ende der Lidocain-Anwendung.
- Trotzdem müssen Sie die Person, die Ihnen das Arzneimittel injiziert, umgehend informieren, wenn Sie glauben, dass Sie zu viel des Arzneimittels erhalten haben oder wenn Schwindelgefühl oder Benommenheit, Taubheit der Zunge, Ohrensausen, Erbrechen oder Schüttelfrost auftreten. Ihr Arzt weiß, wie er diese Symptome behandeln muss und wird Ihnen die erforderliche Behandlung zukommen lassen.
- Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
Patientenhinweise
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor das Präparat bei Ihnen angewendet wird:
- wenn Sie unter Epilepsie leiden. Ihr Arzt wird Sie aufmerksam hinsichtlich des Auftretens von Symptomen überwachen.
- wenn Sie an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden.
- wenn Sie an einer Erkrankung leiden, die zu Muskelschwäche führt (Myasthenia gravis).
- wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden, einschließlich Reizleitungsstörungen und langsamem Herzschlag.
- wenn Sie an einer Atemdepression (Atemschwierigkeiten mit langsamem und flachem Atem) leiden.
- wenn Sie älter sind oder in einem schlechten allgemeinen Gesundheitszustand.
- wenn Sie Blutgerinnungsstörungen haben oder deswegen in Behandlung sind.
- Darüber hinaus weiß Ihr Arzt, dass eine Injektion dieses Arzneimittels in entzündetes Gewebe zu einer erhöhten Aufnahme des Wirkstoffs in den Blutkreislauf führen kann und die Wirkung des Wirkstoffs abgeschwächt wird.
- Ihr Arzt wird berücksichtigen, dass ein erhöhtes Risiko von Nebenwirkungen auf das Nervensystem besteht, wenn dieses Arzneimittel im Kopf- und Nackenbereich angewendet wird.
- Kinder und Jugendliche
- Das Arzneimittel darf nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden.
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor das Präparat bei Ihnen angewendet wird:
- Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Das Arzneimittel kann Ihre Verkehrstüchtigkeit und Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, ab wann Sie wieder ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen dürfen.
Schwangerschaft
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
- Danach wird Ihr Arzt entscheiden, ob Sie dieses Arzneimittel erhalten sollten.
- Schwangerschaft
- Ihr Arzt wird dieses Arzneimittel während Sie schwanger sind nur dann anwenden, wenn er/sie es für notwendig erachtet. Die Dosis sollte so gering wie möglich sein.
- Stillzeit
- Lidocain geht in geringen Mengen in die menschliche Muttermilch über. Bei Anwendung von Lidocain in den empfohlenen Dosen sind Auswirkungen auf das gestillte Kind unwahrscheinlich. Daher kann das Stillen während der Behandlung mit Lidocain forgesetzt werden.