• Tolterodin PUREN 4 mg Hartkapseln retardiert

Tolterodin PUREN 4 mg Hartkapseln retardiert (98 Stück)

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Darreichung: Retard-Kapseln | Generikum
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Produktinformationen zu Tolterodin PUREN 4 mg Hartkapseln retardiert

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

PUREN Pharma GmbH & Co. KG PZN: 11358377 (rezeptpflichtig) Retard-Kapseln, 98 Stück Generikum 5,58 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Darreichungsform: Retard-Kapseln Verordnungsart: rezeptpflichtig
Wirkstoff & Hilfsstoff Menge
Wirkstoffe
Tolterodin (R,R)-tartrat 4 mg
Hilfsstoffe
Silicium dioxid, hochdispers +
Propylenglycol +
Hypromellose +
Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] +
Triethyl citrat +
Gesamt Natrium Ion 23 mg
Titan dioxid +
Povidon K30 +
Indigocarmin +
Gelatine +
Eudragit L 30 D-55 +
Lactose 1-Wasser 67.2 mg
Docusat, Natriumsalz +
Cellulose, mikrokristallin +
Ethyl cellulose +
Natrium dodecylsulfat +
Poly(vinylacetat), teilverseift +
Gesamt Natrium Ion +
Tolterodin 2.74 mg

Pflichtangaben: Tolterodin PUREN 4 mg Hartkapseln retardiert

Zusammensetzung

Hilfsstoffe
  • Tolterodin (R,R)-tartrat 4mg

Indikation

  • Der Wirkstoff des Präparates ist Tolterodin. Tolterodin gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die man als Muscarinrezeptor-Antagonisten bezeichnet.
  • Das Arzneimittel wird zur Behandlung der Symptome der überaktiven Blase angewendet. Wenn Sie an überaktiver Blase leiden, wird es Ihnen unter Umständen schwerfallen, Ihren Harndrang zu kontrollieren und Sie werden ohne vorherige Warnzeichen rasch die Toilette aufsuchen und/oder häufig zur Toilette gehen müssen.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,
    • wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Tolterodin oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind,
    • wenn Sie Ihre Blase nur beschränkt entleeren können (Harnretention),
    • wenn Sie an einem unbehandelten Engwinkelglaukom (erhöhter Druck im Auge, der nicht ausreichend behandelt ist und mit einem Verlust des Sehvermögens einhergeht) leiden,
    • wenn Sie an Myasthenia gravis (übermäßige Muskelschwäche) leiden,
    • wenn Sie an schwerer Colitis ulcerosa (Entzündung des Dickdarms mit Geschwürbildung) leiden,
    • wenn Sie an toxischem Megakolon (akute Dickdarmerweiterung) leiden.

Dosierung

  • Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
  • Die übliche Dosis ist eine 4-mg-Hartkapsel, retardiert, täglich, außer für Patienten mit einer Nieren- oder Lebererkrankung oder bei Unverträglichkeiten. In diesen Fällen kann der Arzt die Dosis auf 2 mg täglich reduzieren.
  • Das Präparat wird nicht zur Anwendung bei Kindern empfohlen.

 

  • Behandlungsdauer
    • Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, wie lange Ihre Behandlung dauert. Brechen Sie die Behandlung nicht vorzeitig ab, weil Sie keine unmittelbare Wirkung feststellen können. Ihre Blase braucht einige Zeit, um sich anzupassen. Nehmen Sie die Hartkapseln, retardiert, über die von Ihrem Arzt empfohlene Zeitspanne ein. Wenn Sie dann keine Besserung Ihrer Symptome durch die Einnahme bemerkt haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
    • Nach 2 bis 3 Monaten ist es erforderlich, den Nutzen der Behandlung erneut zu prüfen.
    • Bitte sprechen Sie immer mit Ihrem Arzt, bevor Sie die Behandlung von sich aus abbrechen.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
    • Wenn Sie oder jemand anders zu viele Hartkapseln, retardiert, eingenommen haben, nehmen Sie bitte sofort Kontakt zu Ihrem Arzt oder Apotheker auf.

 

  • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
    • Wenn Sie vergessen haben, eine Dosis zur üblichen Zeit einzunehmen, können Sie das nachholen, sobald Sie es bemerken, außer es ist fast Zeit für die Einnahme der nächsten Dosis. In diesem Fall setzen Sie einfach die Behandlung mit der nächsten Dosis fort.
    • Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

  • Besondere Vorsicht bei der Einnahme des Arzneimittels ist erforderlich,
    • wenn Sie Schwierigkeiten beim Harnlassen oder einen schwachen Harnstrahl haben,
    • wenn Sie eine Magen-Darm-Erkrankung haben, die den Weitertransport von Nahrung im Darm und/oder die Verdauung beeinträchtigt,
    • wenn Sie eine eingeschränkte Nierenfunktion haben (Niereninsuffizienz),
    • wenn Sie an einer Lebererkrankung leiden,
    • wenn Sie an einer Störung des Nervensystems leiden, die Ihren Blutdruck, Ihre Darmfunktion oder Ihre Sexualfunktion beeinträchtigt (Neuropathie des vegetativen Nervensystems),
    • wenn Sie eine Hiatushernie (Zwerchfellbruch) haben,
    • wenn Ihr Stuhlgang eingeschränkt ist oder wenn Sie an schwerer Verstopfung leiden (Darmträgheit),
    • wenn Sie eine Herzkrankheit haben, wie etwa:
      • abnormale EKG-Befunde
      • Verlangsamung des Herzschlags (Bradykardie)
      • ausgeprägte vorbestehende Herzkrankheiten, wie etwa
        • Kardiomyopathie (Erkrankung des Herzmuskels)
        • Myokardischämie (verminderter Blutfluss zum Herzen)
        • Arrhythmie (unregelmäßiger Herzschlag)
        • und Herzinsuffizienz,
    • wenn Sie krankhaft niedrige Konzentrationen von Kalium (Hypokaliämie), Kalzium (Hypokalzämie) oder Magnesium (Hypomagnesiämie) im Blut haben.
  • Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, bevor Sie mit der Behandlung beginnen, wenn Sie glauben, dass einer dieser Punkte auf Sie zutrifft.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
    • Mit dem Arzneimittel können Sie sich schwindelig oder müde fühlen oder Ihr Sehvermögen kann beeinträchtigt sein; daher kann auch Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein.

Schwangerschaft

  • Schwangerschaft
    • Sie dürfen das Arzneimittel nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, falls Sie schwanger sind, vermuten, dass Sie schwanger sind, oder planen, schwanger zu werden.
  • Stillzeit
    • Es ist nicht bekannt, ob Tolterodin in die Muttermilch übergeht. Stillen wird während der Anwendung des Arzneimittels nicht empfohlen.
  • Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

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