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Gefitinib ist ein zielgerichteter Wirkstoff, der speziell für die Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) entwickelt wurde. Er gehört zur Klasse der Tyrosinkinase-Inhibitoren und bietet eine effektive Therapieoption, insbesondere für Patienten mit bestimmten genetischen Mutationen.
Gefitinib blockiert den Signalweg des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR), der häufig in Tumorzellen überaktiv ist. Durch die Hemmung dieses Rezeptors kann das Arzneimittel das Tumorwachstum verlangsamen oder stoppen, was zu einer Verbesserung der Symptome und einer möglichen Verlangsamung des Krankheitsverlaufs führt.
Durch die gezielte Blockade von EGFR verhindert Gefitinib die Signalübertragung, die für das Zellwachstum und die Zellteilung verantwortlich ist. Dies hilft, das Tumorwachstum zu kontrollieren und kann zur Schrumpfung von Tumoren führen. Zudem verringert es die Wahrscheinlichkeit weiterer Metastasierung.
Gefitinib wird vor allem bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) eingesetzt, die bestimmte EGFR-Mutationen aufweisen. Es wird oft bei fortgeschrittenen Stadien der Erkrankung oder in Fällen angewendet, in denen herkömmliche Chemotherapien nicht ausreichend wirksam sind.
Die Dosierung von Gefitinib richtet sich in der Regel nach dem individuellen Patientenprofil und dem Stadium der Erkrankung. Es wird oral eingenommen, meist einmal täglich. Die genaue Dosierung und Einnahmehinweise sollten stets nach ärztlicher Anweisung erfolgen.
Typische Nebenwirkungen können Hautausschläge, Durchfall, Übelkeit und Müdigkeit sein. In seltenen Fällen können schwerwiegendere Nebenwirkungen auftreten. Bei Anzeichen von anhaltenden oder schweren Nebenwirkungen sollte umgehend medizinischer Rat eingeholt werden.
Gefitinib kann mit anderen Medikamenten interagieren, insbesondere solchen, die den Cytochrom-P450-Stoffwechsel beeinflussen. Eine ausführliche Beratung zu möglichen Wechselwirkungen ist wichtig, um unerwünschte Effekte zu vermeiden.
Vor Beginn einer Therapie mit Gefitinib ist eine gründliche Diagnostik erforderlich, um die Eignung des Patienten zu bestätigen. Schwangere und stillende Frauen sollten dieses Medikament nur unter strenger ärztlicher Überwachung einnehmen.
Gefitinib ist in verschiedenen Markenpräparaten erhältlich, die denselben Wirkstoff enthalten. Patienten sollten sich bei ihrem Arzt oder Apotheker über die jeweils verfügbare Formulierung informieren.
Gefitinib wird hauptsächlich zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt, insbesondere bei Patienten mit EGFR-Mutationen.
Das Medikament wird oral in Form von Tabletten verabreicht, üblicherweise einmal täglich.
Zu den häufigsten Nebenwirkungen zählen Hautausschläge, Durchfall und Übelkeit. Bei schweren Nebenwirkungen sollte sofort ärztlicher Rat eingeholt werden.
Die Einnahme mit anderen Medikamenten erfordert besondere Vorsicht, vor allem wenn diese den Cytochrom-P450-Stoffwechsel beeinflussen.
Schwangere, stillende Frauen oder Patienten ohne bestätigte EGFR-Mutation sollten Gefitinib nur unter strenger ärztlicher Anleitung verwenden.
Gefitinib bietet eine wichtige Therapiemöglichkeit für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, insbesondere in Fällen, in denen herkömmliche Therapien versagen. Durch die gezielte Hemmung des EGFR-Signalwegs kann es das Tumorwachstum effektiv kontrollieren. Patienten sollten jedoch stets die ärztlichen Empfehlungen befolgen und mögliche Nebenwirkungen oder Wechselwirkungen aufmerksam beobachten.
