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Dieser inaktivierte Split-Impfstoff ist speziell für die Grippe-Saison 2025/2026 konzipiert und deckt den Influenza‑A‑Stamm A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09‑ähnlich ab. Er dient dem aktiven Impfschutz gegen saisonale Influenza und wird gemäß den jeweiligen Impfrichtlinien verabreicht.
Der Influenza Spalt Impfstoff ist ein inaktivierter, veriellierter Split-Impfstoff. Er enthält gereinigte Antigen‑Fragmente des Influenza‑Virus, die eine Immunantwort auslösen, ohne eine Infektion zu verursachen. Für die Saison 2025/2026 wird der Stamm A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09‑ähnlich in den Impfstoff eingemischt, um einen breiten Schutz gegen die aktuell zirkulierenden Viren zu unterstützen.
Durch die Stimulierung der humoralen und zellulären Immunantwort bildet der Körper Antikörper gegen die im Impfstoff enthaltenen Influenza‑Antigene. Dadurch sinkt das Risiko einer grippeähnlichen Erkrankung und Komplikationen infolge einer Grippeinfektion kann reduziert werden.
Aktive Immunisierung gegen saisonale Influenza durch Abdeckung des Stammes A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09‑ähnlich. Die Verabreichung erfolgt gemäß den nationalen Impfempfehlungen und individuellen Risikoprofilen.
Verabreicht wird der Impfstoff normalerweise als intramuskuläre Injektion. Die übliche Dosis beträgt 0,5 ml pro Dosis, je nach Alter und Zulassungsdauer. Die Verabreichung erfolgt gemäß nationalen Behandlungsleitlinien!
Häufig auftretende Reaktionen sind Schmerzen an der Injektionsstelle, Müdigkeit, leichtes Fieber oder Kopfschmerzen. Selten kann es zu stärkeren allergischen Reaktionen oder other unerwünschten Ereignissen kommen. Bei ungewöhnlichen Symptomen den Arzt informieren.
Es sind in der Regel keine relevanten Wechselwirkungen mit Medikamenten bekannt. Impfungen sollten möglichst zeitlich sinnvoll und gemäß ärztlicher Empfehlung erfolgen; informieren Sie den Arzt über andere Impfungen oder Medikation in der Saison.
Dieser Impfstoff enthält keine lebenden Viren und dient der Immunprophylaxe. Lagerung: 2–8 °C, Schutz vor Licht. Vor der Verabreichung akute Erkrankungen mit Fieber sollten abgeklungen sein. Eine vorherige Allergie gegen Bestandteile des Impfstoffs ist eine Gegenanzeige. Die Informationen ersetzen nicht den Beipackzettel oder die ärztliche Beratung.
Dieser Wirkstoff ist als Bestandteil des Influenza-Spalt-Impfstoffs enthalten. Es handelt sich um einen Impfstoffwirkstoff; es existieren keine gängigen Kombinationspräparate, die denselben Wirkstoff in anderen Formen in der Apotheke führen. Konsultieren Sie das Beipackheft und Ihren Arzt, bevor Sie andere Impfungen oder Medikamente synchron verabreichen.
Er schützt vor saisonaler Grippe, indem er Antikörper gegen Influenza-A(H1N1)pdm09-ähnliche Viren bildet.
In der Regel als intramuskuläre Injektion, einmal pro Saison, gemäß den lokalen Impfrichtlinien.
Zu den häufigsten gehören Schmerzen an der Injektionsstelle, Müdigkeit und leichtes Fieber; selten schwere allergische Reaktionen. Wenden Sie sich bei auffälligen Symptomen an Ihren Arzt.
Keine relevanten Wechselwirkungen bekannt; Impfungen sollten zeitlich sinnvoll und gemäß ärztlicher Empfehlung erfolgen. Informieren Sie Ihren Arzt über alle gleichzeitigen Impfungen.
Empfohlen wird die saisonale Grippeimpfung für Risikogruppen gemäß nationalen Richtlinien, einschließlich älterer Menschen, Kleinkindern und chronisch Erkrankten. Beachten Sie lokale Empfehlungen.
Der inaktivierte Influenza-Spalt-Impfstoff mit Stamm A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09-ähnlich bietet eine gezielte Immunprophylaxe gegen die saisonale Grippe 2025/2026. Bitte beachten Sie die Hinweise des Beipackzettels und konsultieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bei Fragen.
