Influenza Spalt Impfstoff, inaktiviert (2025/2026), Stamm B/Austria/1359417/2021 like virus
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Efluelda 2025/2026 Inj.-Sus.i.e.FER ohne Kan�le
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
PZN: 19403433 (rezeptfrei)
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Wirkstoff Influenza Spalt Impfstoff, inaktiviert (2025/2026), Stamm B/Austria/1359417/2021-like Virus
Dies ist ein inaktivierter Influenza-Spaltimpfstoff für die saisonale Grippeimpfung in den Jahren 2025/2026. Der Impfstoff enthält aufbereitete, inaktivierte Virusbestandteile des Influenza-Aktivvirus und dient dazu, eine Immunantwort zu erzeugen, ohne eine Infektion zu verursachen. Der Stamm B/Austria/1359417/2021-like Virus ist in der Formulierung enthalten und entspricht der empfohlenen Zusammensetzung der Saison. Der Impfstoff wird üblicherweise intramuskulär verabreicht und richtet sich gemäß nationaler Impfempfehlungen an Personen ab 6 Monaten.
Ziel des Impfstoffs ist die Induktion einer schützenden Immunantwort gegen Influenzaviren. Durch Bildung von Antikörpern gegen Influenza A- und B-Stämme reduziert der Impfstoff das Risiko einer Grippeinfektion sowie schwerer Verläufe und Komplikationen, insbesondere in Risikogruppen.
Empfohlen für alle Personen ab 6 Monaten gemäß nationaler Impfempfehlungen, mit besonderem Fokus auf Risikogruppen wie Kinder, Ältere, Schwangere, chronisch Erkrankte und medizinisches Personal.
In der Regel 0,5 ml intramuskuläre Dosis pro Saison. Abhängig von Alter und nationalen Leitlinien können bei bestimmten Altersgruppen zwei Dosen in der ersten Impfsaison empfohlen werden. Die Impfung soll idealerweise vor Beginn der Grippesaison stattfinden.
Häufige Nebenwirkungen sind Schmerzen an der Injektionsstelle, Rötung oder Schwellung, gefolgt von leichtem Fieber, Müdigkeit oder Muskelschmerzen. Sehr selten können schwere allergische Reaktionen auftreten. Selten können Übelkeit oder Kopfschmerzen auftreten.
Der Impfstoff kann gleichzeitig mit anderen Impfstoffen verabreicht werden. Es sind in der Regel keine relevanten Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten bekannt. Informieren Sie den Arzt über schwere Allergien, Guillain-Barré-Syndrom oder Immunsuppression.
Nicht für Personen mit schweren akuten Erkrankungen geeignet. Bei bekannten Allergien gegen Hühnereiweiß oder andere Bestandteile der Impfung ärztliche Beratung einholen. Lagerung 2–8°C, nicht einfrieren; nach Öffnung gemäß Herstellerhinweisen verwenden und entsorgen. Dieser Wirkstoff dient ausschließlich der Grippeprävention und ersetzt keine medizinische Diagnostik oder Behandlung.
Dieser Wirkstoff ist ein eigenständiger Impfstoff. Er enthält keine anderen aktiven Arzneistoffe. Falls andere Arzneimittel in Betracht gezogen werden, beachten Sie üblicherweise Konservierungsmittel oder Spuren von Antibiotika, die je nach Produkt variieren können; informieren Sie bei bestehenden Allergien.
Häufig Gestellte Fragen
Was bedeutet 'inaktiviert' bei diesem Impfstoff?
Antwort: Es handelt sich um einen Impfstoff, der abgetötete Virusbestandteile enthält, die eine Immunantwort auslösen, jedoch keine Infektion verursachen können.Für wen ist dieser Impfstoff geeignet?
Antwort: Alle Personen ab 6 Monaten gemäß nationaler Empfehlungen, mit besonderem Fokus auf Risikogruppen wie Kinder, Ältere, Schwangere und chronisch Erkrankte.Wie wird der Impfstoff verabreicht?
Antwort: Eine intramuskuläre Dosis von 0,5 ml pro Saison; je nach Altersgruppe können zwei Dosen erforderlich sein, insbesondere in der ersten Impfsaison.Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Antwort: Häufige lokale Reaktionen wie Schmerzen, Rötung oder Schwellung; meist milde Allgemeinbeschwerden. Sehr selten: schwere allergische Reaktionen.Wann ist der beste Zeitpunkt für die Impfung?
Antwort: Vor Saisonbeginn, idealerweise im Herbst, um rechtzeitig einen schützenden Antikörperschutz aufzubauen.
Diese Antibiotika-Impulse dienen der saisonalen Grippeschutzimpfung und unterstützen Organsysteme durch eine gezielte Immunantwort. Bitte beachten Sie aktuelle nationale Empfehlungen und konsultieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bei Fragen zur Anwendung dieses Impfstoffs.