Influenza Subunit Adjuvans Impfstoff, inaktiviert (2025/2026), Stamm A/Croatia/10136RV/2023 (H3N2) - like virus
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Wirkstoffbeschreibung (SEO-optimiert) für Influenza Subunit Adjuvans Impfstoff, inaktiviert (2025/2026) mit Stamm A/Croatia/10136RV/2023 (H3N2)-ähnliches Virus - geeignet für Produktseiten und Online-Shops.
Der Influenza Subunit Adjuvans Impfstoff, inaktiviert, basiert auf gereinigten Protein-Untereinheiten des Influenzavirus zusammen mit einem Immunadjuvans, um die Immunantwort zu verstärken. Der Impfstoff deckt den H3N2-ähnlichen Stamm A/Croatia/10136RV/2023 ab und entspricht den aktuellen Jahresaktualisierungen (2025/2026). Durch die Inaktivierung des Virus wird keine Replikation im Gewebe verursacht, während die Antikörperbildung gegen die imitierte Virusstruktur angeregt wird.
Ziel ist die Induktion einer spezifischen Humoral- und zellulären Immunantwort gegen Influenza A(H3N2)-artige Stämme. Der Adjuvans-Komplex verbessert die Immunität, erhöht die Serokonversion und kann den Impfschutz gegenüber saisonalen Influenza-Stämmen erhöhen.
Zur aktiven Immunisierung gegen Influenza bei im Allgemeinen geeigneten Personen gemäß Zulassung. Geeignet für Erwachsene und Kinder, abhängig von der jeweiligen Zulassung (üblich ab 6 Monaten bzw. nach lokaler Empfehlung). Empfohlen während der jährlichen Grippe-Saison.
Dosierung: übliche Injektion von 0,5 ml intramuskulär. Verabreichung in medizinischen Einrichtungen durch geschultes Personal. In der Regel eine Einzeldosis pro Saison; bei bestimmten Altersgruppen oder Gesundheitszuständen können booster-Dosen empfohlen werden. Lagerung gemäß Herstellervorgaben.
Häufige Nebenwirkungen: Schmerz, Rötung oder Schwellung an der Injektionsstelle, Fieber, Müdigkeit, Kopf- und Gliederschmerzen. Seltene, aber ernstere Reaktionen können allergische Reaktionen umfassen; sofortige medizinische Abklärung empfohlen.
Bedeutende Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sind nicht bekannt. Bei gleichzeitiger Impfung oder Behandlung anderer Vakzinen sollten empfohlene Abstände eingehalten werden. Informieren Sie den behandelnden Arzt über alle bestehenden Allergien oder Vorerkrankungen.
Kontraindikationen umfassen schwere akute Erkrankungen oder bekannte Allergien gegen Bestandteile des Impfstoffs. Personen mit einer bekannten schwere Allergie gegen einen Bestandteil sollten medizinisch überwacht geimpft werden. Lagerung und Haltbarkeit gemäß Packungsbeilage beachten. Schwangere und Stillende sollten vor der Impfung den Nutzen-Risiko-Abgleich mit dem behandelnden Arzt durchführen.
Enthält Adjuvans-Komponenten; Spuren anderer Inhaltsstoffe, wie Proteine aus dem Herstellungsprozess. Nicht alle Arzneimittel enthalten diese Form der Adjuvans-Komponenten. Informieren Sie Ihren Arzt über alle eingenommenen Medikamente.
Häufig Gestellte Fragen
Was ist Influenza Subunit Adjuvans Impfstoff, inaktiviert?
Der Impfstoff basiert auf gereinigten Protein-Untereinheiten des Influenzavirus und einem Adjuvans, der die Reaktion des Immunsystems verstärkt, bei inaktivierter Form des Virus.Für wen ist dieser Impfstoff geeignet?
Der Impfstoff ist gemäß Zulassung für bestimmte Altersgruppen vorgesehen (z. B. ab 6 Monaten). Die Entscheidung zur Impfung erfolgt basierend auf lokaler Empfehlung und persönlicher Gesundheitslage.Welche Nebenwirkungen können auftreten?
Zu den häufigen Nebenwirkungen gehören Schmerzen an der Injektionsstelle, Fieber, Müdigkeit und Kopfschmerzen. Seltene schwere Reaktionen erfordern ärztliche Abklärung.Wie wird der Impfstoff verabreicht?
In der Regel wird der Impfstoff als Einzeldosis intramuskulär verabreicht und in medizinischen Einrichtungen von geschultem Personal durchgeführt. Je nach Alter und Immunstatus können weitere Dosen empfohlen werden.Gibt es Vorsichtsmaßnahmen oder Gegenanzeigen?
Personen mit schweren akuten Erkrankungen oder Allergien gegen Bestandteile des Impfstoffs sollten vor der Impfung Rücksprache mit ihrem Arzt halten. Lagerung gemäß Packungsbeilage beachten.
Dieser Wirkstoff bietet eine gezielte Influenza-Prophylaxe mit einer adjuvantierten Subunit-Komponente, die auf den H3N2-ähnlichen Stamm A/Croatia/10136RV/2023 ausgerichtet ist. Die jährliche Anwendung entspricht gängigen Grippe-Impfempfehlungen und wird von Fachkreisen als effektiver Schutz gegen saisonale Influenza-Stämme empfohlen.