Influenza Subunit Adjuvans Impfstoff, inaktiviert (2025/2026), Stamm A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - like virus
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Wirkstoff Influenza Subunit Adjuvans Impfstoff, inaktiviert (2025/2026) – Stamm A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-ähnlich.
Der Wirkstoff besteht aus Influenza-Hämagglutinin-Subunite-Proteinen des Stammans A/Victoria/4897/2022-ähnlich, kombiniert mit einem Adjuvans und einem inaktivierten Virusanteil. Die Formulierung zielt darauf ab, eine starke, langlebige Immunantwort gegen saisonale Influenza Subtypen zu erzeugen und bietet eine verbesserte Serokonversionsrate durch das Adjuvansystem.
Durch die Kombination aus Hämagglutinin-Subtypen und Adjuvans wird eine robuste humorale und zelluläre Immunantwort angeregt. Dies führt zu höheren HI-Titern gegen Influenza-A(H1N1)pdm09-ähnliche Viren und potenziell längerer Schutzdauer im Vergleich zu einfachen Inaktivpräparaten.
Indiziert für die aktive Impfung gegen saisonale Grippe-Antigene des Influenza-Stamms A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-ähnlich in der Saison 2025/2026. Geeignet für Erwachsene, Jugendliche und Kinder gemäß Zulassungsstatus.
Typische Dosis: 0,5 ml intramuskulär pro Impfung. Je nach Altersgruppe und Zulassungsumfang können Einzeldosen empfohlen werden. In der Regel eine Dosis pro Saison; Auffrischimpfungen nach ärztlicher Empfehlung bei erhöhtem Risiko.
Häufige Reaktionen an der Injektionsstelle (Schmerz, Rötung, Schwellung), Fieber, Müdigkeit, Kopfschmerzen. Selten allergische Reaktionen, schwere Nebenwirkungen oder Syndrom der postoperative Fieber, sofort ärztliche Betreuung.
Bei gleichzeitiger Verabreichung anderer Vakzinen Abstände beachten und ärztlichen Rat einholen. Keine relevanten pharmakokinetischen Interaktionen mit üblichen Medikamenten bekannt; informieren Sie den behandelnden Arzt über alle eingenommenen Medikamente.
Schwangere oder stillende Frauen sollten die Impfung nach Nutzen-Risiko-Abwägung erhalten. Nicht geeignet bei bekannter Allergie gegen Bestandteile des Impfstoffs. Lagerung gemäß Beipackzettel (kühl). Nicht verabreicht an Personen mit akuter schweren Erkrankung am Tag der Impfung.
Enthält keine anderen Wirkstoffe; Beachten Sie, dass andere Influenza-Impfstoffe denselben Antigen-Wirkstoff enthalten können. Informieren Sie Ihren Arzt über andere Impfungen in der gleichen Saison.
Häufig Gestellte Fragen
Was ist der Wirkstoff Influenza Subunit Adjuvans Impfstoff, inaktiviert?
Der Wirkstoff ist ein inaktivierter Influenza-Impfstoff, der Subunit antigens des Hämagglutinin-Proteins enthält und durch ein Adjuvansystem die Immunantwort verstärkt.Welche Stämme deckt der Impfstoff ab?
Erzielt Schutz gegen Influenza-A(H1N1)pdm09-ähnliche Viren, speziell des Stammans A/Victoria/4897/2022 in der Saison 2025/2026.Für wen ist der Impfstoff geeignet?
Geeignet für Erwachsene, Jugendliche und Kinder gemäß Zulassung; Risikogruppen sollten eine Impfung entsprechend dem Behandlungsplan erhalten.Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Typische Nebenwirkungen sind Schmerzen an der Injektionsstelle, Müdigkeit, Kopfschmerzen und Fieber; selten schwere allergische Reaktionen.Wie wird der Impfstoff verabreicht?
In der Regel als Intramuskulärspritzung, eine Dosis pro Saison; Auffrischung je nach ärztlicher Empfehlung.
Dieser Wirkstoff beschreibt eine moderne, adjuvantierte Inaktiv-Impfstofflösung für die saisonale Influenza 2025/2026 mit dem H1N1-pdm09-ähnlichen Stamm A/Victoria/4897/2022. Ideal für SEO-basierte Produktpräsentationen, mit klaren Indikationen, Dosierungshinweisen und wichtigen Sicherheitshinweisen.