Influenza Subunit Adjuvans Impfstoff, inaktiviert (2025/2026), Stamm B/Austria/1359417/2021 - like virus

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Wirkstoff Influenza Subunit Adjuvans Impfstoff, inaktiviert (2025/2026) – Stamm B/Austria/1359417/2021-like virus
Dieser inaktivierte Influenza-Impfstoff enthält Influenza-Subunit-Komponenten in Kombination mit einem Immunadjuvans, das die körpereigene Immunantwort verstärkt. Der Stamm orientiert sich am Influenza-B-Stamm B/Austria/1359417/2021-ähnlichem Virus (like virus) und deckt saisonale Influenza-B-Varianten ab.
Durch die Kombination aus Influenza-Subunit-Komponenten und Adjuvans wird eine stärkere und länger anhaltende Antikörperantwort gegen Influenza-B-Stämme erzielt. Die Impfung trägt zur Verhinderung von Influenza-Infektionen sowie deren schweren Verläufen bei.
Empfohlen zur saisonalen Impfung gegen Influenza-B-Stämme bei Erwachsenen und bestimmten Altersgruppen gemäß den Impfempfehlungen. Geeignet für Personen, für die eine adjuvantierte Influenza-Impfstoffoption vorgesehen ist.
Verabreichung in der Regel als Intramuskulärimpfung (z. B. in den Oberarm) mit einer Dosis von 0,5 ml pro Impfung. Der Impfplan richtet sich nach lokalen Empfehlungen und Altersgruppen. Vor der Impfung ist medizinische Beratung sinnvoll, und der Impfstoff sollte gemäß den Anweisungen des Herstellers verwendet werden.
Häufige Reaktionen sind lokale Schmerzen an der Injektionsstelle, Rötung und Schwellung. Systemische Nebenwirkungen können Fieber, Müdigkeit, Kopfschmerzen oder Muskelschmerzen umfassen. Seltene, aber ernste Reaktionen sind allergische Reaktionen.
Es sind keine spezifischen Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Medikamente und Impfstoffe, die gleichzeitig verabreicht werden sollen. Nicht verabreichen bei schweren Allergien gegen Bestandteile des Impfstoffs.
Nicht empfohlen bei bestimmten schweren Allergien gegen Impfstoffbestandteile. Für bestimmte Personengruppen (z. B. Schwangere, Menschen mit geschwächtem Immunsystem) gelten ggf. besondere Hinweise. Die Empfehlungen können je nach Land variieren; lokale Richtlinien beachten.
Beinhaltet üblicherweise Bestandteile wie Hühnereiweiß in Spuren, Adjuvantien und Hilfsstoffe. Patienten mit Allergien gegen Impfstoffinhaltsstoffe sollten vor der Impfung ärztlichen Rat einholen.

Häufig Gestellte Fragen

Was ist Influenza Subunit Adjuvans Impfstoff, inaktiviert?

Es handelt sich um einen inaktivierten (abgetöteten) Influenza-Impfstoff, der Subunit-Komponenten des Virus mit einem Immunadjuvans kombiniert, um die Wirksamkeit zu verbessern.

Für welche Altersgruppen ist der Impfstoff geeignet?

Die Eignung hängt von lokalen Empfehlungen ab. In der Regel werden solche Impfstoffe Erwachsenen, älteren Menschen und bestimmten Risikogruppen verabreicht.

Wie wird der Impfstoff verabreicht?

In der Praxis erfolgt die Impfung meist als intramuskuläre Injektion (z. B. in den Oberarm) mit einer Einzeldosis pro Impfung. Der genaue Plan richtet sich nach dem Herstellerhinweis.

Welche Nebenwirkungen sind häufig?

Typische Reaktionen sind Schmerzen an der Injektionsstelle, Rötung, Schwellung, Fieber, Müdigkeit oder Kopfschmerzen. Schwerwiegende Reaktionen sind selten.

Gibt es Wechselwirkungen mit anderen Impfstoffen oder Medikamenten?

Es sind in der Regel keine relevanten Wechselwirkungen bekannt, allerdings sollten gleichzeitig verabreichte Impfstoffe oder Medikamente mit dem behandelnden Arzt abgesprochen werden.

Dieser Wirkstoff bietet eine adjuvanted, inaktivierte Option zur saisonalen Influenza-Prüfung und kann eine verbesserte Immunantwort gegen Influenza-B-Stämme liefern. Beachten Sie lokale Richtlinien und ärztliche Empfehlungen.