Influenza Subunit Impfstoff, inaktiviert (2025/2026), Stamm A/Kroatien/10136RV/2023 (H3N2) - like virus
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Der Influenza Subunit Impfstoff, inaktiviert, gehört zu den Grippeimpfstoffen, die keine lebenden Viren enthalten. Er enthält spezifische Oberflächenuntereinheiten des Influenzavirus (häufig Hämagglutinin-Subeinheiten), die eine adaptable Immunantwort hervorrufen, ohne das Virus zu reproduzieren. Die Zusammensetzung für die Saison 2025/2026 umfasst den A/Kroatien/10136RV/2023 (H3N2)-like-Stamm, angepasst an die weltweit zirkulierenden Influenzaviren. Der Impfstoff unterstützt den Aufbau von Antikörpern gegen H3N2 und andere saisonale Virusstämme und trägt so zur Reduktion von Grippefällen bei.
Durch die Impfung bildet der Körper Antikörper gegen die Influenzaviren, was das Risiko einer grippebedingten Erkrankung und Komplikationen verringert. Der Schutz ist in der Regel nach einigen Wochen aufgebaut und hält während der Grippesaison an, wobei die Wirksamkeit je nach Vorheriger Immunität, Alter und Stammverteilung variiert.
Indiziert zur saisonalen Grippeprophylaxe bei Erwachsenen und gemäß nationalen Richtlinien auch bei bestimmten Kinder- und Altersgruppen. Die saisonale Zusammensetzung 2025/2026 basiert auf den WHO-Empfehlungen und nationalen Zulassungen.
Verabreichung: intramuskuläre Injektion. Standarddosis: 0,5 ml pro Impfung, üblicherweise in den Oberarmmuskel. Empfohlene Impfung jährlich vor oder zu Beginn der Grippesaison; bei bestimmten Altersgruppen kann eine zwei Phasen-Impfung erforderlich sein. Lagerung: 2–8 °C.
Häufige Nebenwirkungen sind lokal an der Injektionsstelle (Schmerz, Rötung, Schwellung) und allgemeine Beschwerden wie Fieber, Müdigkeit oder Kopfschmerz. Sehr seltene Reaktionen können allergische Anaphylaxien umfassen. Bei ungewöhnlichen oder schweren Symptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden.
Keine relevanten Arzneimittelwechselwirkungen bekannt. Informieren Sie den behandelnden Arzt über Allergien, aktuelle Erkrankungen und Immunstatus. Bei Schwangerschaft oder Stillzeit erfolgt die Impfung nach Nutzen-Risiko-Abwägung und gemäß Behördenempfehlungen.
Lagerung kühl (2–8 °C); Direkten Frost vermeiden. Geeignet für Erwachsene und bestimmte Altersgruppen gemäß Zulassung. Nicht verabreicht bei schweren akuten Erkrankungen; Vor der Impfung vorhandene Allergien gegen Impfstoffbestandteile sind zu beachten.
Impfstoff enthält Influenzaviren-Oberflächenproteine (z. B. Hämagglutinin). Enthält ggf. Zusatzstoffe wie Konservierungsmittel oder Spurenelemente gemäß Herstellerangabe; keine anderen aktiven Arzneimittel in diesem Wirkstoff.
Häufig Gestellte Fragen
Wie wird der Impfstoff verabreicht?
Antwort: Der Wirkstoff wird als intramuskuläre Injektion verabreicht, üblicherweise 0,5 ml in den Oberarmmuskel.Für wen ist der Impfstoff geeignet?
Antwort: Die Impfung ist zur saisonalen Grippeprophylaxe für Erwachsene und entsprechend nationaler Richtlinien auch für bestimmte Altersgruppen von Kindern vorgesehen.Welche Nebenwirkungen treten häufig auf?
Antwort: Typische Nebenwirkungen sind Schmerzen an der Injektionsstelle, Rötung, Schwellung, Fieber, Müdigkeit und Kopfschmerzen; schwere Nebenwirkungen sind selten.Gibt es Gegenanzeigen oder Wechselwirkungen?
Antwort: Gegenanzeigen umfassen schwere Allergien gegen r Bestandteile des Impfstoffs; Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sind in der Regel nicht vorgesehen, informieren Sie jedoch Ihren Arzt über Allergien und aktuelle Behandlungen.Wie lagert man den Impfstoff korrekt?
Antwort: Lagerung bei 2–8 °C, Schutz vor Licht; nicht einfrieren und gemäß Herstellerangaben verwenden.
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