Influenza Subunit Impfstoff, inaktiviert (2025/2026), Stamm A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09 - like virus
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Der Influenza Subunit Impfstoff, inaktiviert, basiert auf einem H1N1-pdm09-ähnlichen Virusstamm (A/Victoria/4897/2022). Er enthält spezifische Oberflächenantigene (Subunits), die eine Immunantwort gegen saisonale Influenza ermöglichen, ohne einen aktiven Erreger zu enthalten. Der Wirkstoff ist für die saisonale Grippeimpfung konzipiert und zielt darauf ab, den Schutz gegen Influenza A(H1N1)pdm09-ähnliche Stämme zu erhöhen.
Durch die Präsentation von ausgewählten Virus-Subunit-Antigenen stimuliert der Wirkstoff das adaptive Immunsystem, wodurch spezifische Antikörper gegen Influenza A(H1N1)pdm09-ähnliche Stämme gebildet werden. Da es sich um einen inaktivierten Impfstoff handelt, ist kein aktives Virus in der Impfung vorhanden.
Indiziert zur saisonalen Grippeprophylaxe bei geeigneten Bevölkerungsgruppen (Kinder, Erwachsene, Senioren) gemäß den aktuell gültigen Impfrichtlinien und Empfehlungen der Gesundheitsbehörden.
Anwendung erfolgt üblicherweise als intramuskuläre Injektion. Die Einzeldosis beträgt typischerweise 0,5 ml, je nach Altersgruppe und offiziellen Empfehlungen. Die Impfung erfolgt in der Regel zwecks jährlicher Auffrischung vor der Grippesaison.
Häufige Nebenwirkungen: Schmerzen, Rötung oder Schwellung an der Injektionsstelle, leichtes Fieber, Müdigkeit, Kopf- oder Gliederschmerzen. Seltene aber schwere Reaktionen sind unter ärztlicher Aufsicht zu melden.
In der Regel können Grippeimpfstoffe sicher mit anderen Impfstoffen verabreicht werden. Bitte beachten Sie ärztliche Hinweise bei bestehenden Allergien oder Immungeschwächen. Informieren Sie den behandelnden Arzt über alle aktuellen Medikationen.
Lagerung: kühlschrankgeeignet (2–8°C), vor Licht schützen, nicht einfrieren. Haltbarkeitsdatum beachten. Lagerung, Zubereitung und Verabreichung erfolgen nach den geltenden medizinischen Richtlinien. Für schwangere und stillende Personen ist eine individuelle Nutzen-Risiko-Abwägung erforderlich.
Dieser Wirkstoff wird in inaktivierten Influenza-Impfstoffen verwendet; entsprechend enthaltene Wirkstoffe befinden sich in Grippeimpfstoffen (inaktivierte Subunit-Impfstoffe) und sind Bestandteil von saisonalen Grippeimpfstoffen.
Häufig Gestellte Fragen
Was ist der Wirkstoff Influenza Subunit Impfstoff, inaktiviert (2025/2026) – A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09-ähnlich?
Dieser Wirkstoff ist ein inaktivierter Subunit-Impfstoffkomplex, der Oberflächenantigene des H1N1-pdm09-ähnlichen Virus enthält und der Immunisierung dient, ohne das Virus zu vermehren.Für wen ist dieser Wirkstoff geeignet?
Er wird gemäß den Impfrichtlinien für saisonale Grippeimpfungen bei geeigneten Personen jeden Alters empfohlen, insbesondere für Kinder, Erwachsene und ältere Menschen.Welche Nebenwirkungen können auftreten?
Typische lokale Reaktionen an der Injektionsstelle (Schmerzen, Rötung, Schwellung) sowie allgemeine Beschwerden wie Fieber, Müdigkeit und Kopfschmerzen.Gibt es Wechselwirkungen mit anderen Impfstoffen?
In der Regel ist eine gleichzeitige Verabreichung mit anderen Impfstoffen möglich, beachten Sie jedoch ärztliche Hinweise bei bestehenden Allergien oder Immungeschwächen und klären Sie dies mit Ihrem Arzt.Wie sollte der Wirkstoff gelagert und angewendet werden?
Lagern Sie den Impfstoff gemäß den Herstellerhinweisen (oft 2–8°C), schützen Sie ihn vor Licht und verwenden Sie ihn entsprechend der offiziellen Richtlinien und Haltbarkeitsdaten.
Zusammenfassend bietet der Wirkstoff Influenza Subunit Impfstoff, inaktiviert (2025/2026) eine sichere und wirksame Option zur saisonalen Grippeprophylaxe. Befolgen Sie die ärztlichen Anweisungen, bitten Sie um Beratung bei Schwangerschaft oder bestehenden Allergien und lagern Sie den Wirkstoff sachgerecht, um eine optimale Wirksamkeit sicherzustellen.