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Secukinumab ist ein innovativer biologischer Wirkstoff, der vor allem in der Therapie von moderater bis schwerer Plaque-Psoriasis, Psoriasis-Arthritis und ankylosierender Spondylitis eingesetzt wird. Als vollständig humaner monoklonaler Antikörper zielt Secukinumab gezielt auf den Interleukin-17A (IL-17A) Signalweg ab, um Entzündungsprozesse zu reduzieren und Symptome effektiv zu lindern.
Secukinumab gehört zur Klasse der Biologika und zeichnet sich durch seine gezielte Wirkung auf das Immunsystem aus. Durch die Hemmung von IL-17A wird die Entzündungsreaktion maßgeblich gesenkt, was zu einer signifikanten Verbesserung der Hautsymptomatik sowie der Gelenkbeschwerden führt. Dieser präzise Wirkstoff bietet eine wertvolle Option für Patienten, die auf traditionelle Therapien nicht ausreichend ansprechen.
Die Reduktion von IL-17A vermittelt eine Verringerung der Entzündungsprozesse, was zu einer Verbesserung der Hautläsionen sowie einer deutlichen Linderung der Schmerzen in den Gelenken führt. Patienten berichten oft von einer schnelleren und nachhaltigen Verbesserung ihrer Symptome, was sich positiv auf die Lebensqualität auswirkt.
Secukinumab wird zugelassen für:
Die Dosierung von Secukinumab erfolgt individuell und wird vom behandelnden Arzt festgelegt. In der Regel beginnt die Therapie mit einer wöchentlichen Initialdosis (häufig 300 mg oder 150 mg, abhängig von der Indikation) für die ersten 5 Wochen, gefolgt von einer monatlichen Erhaltungsdosis. Die subkutane Injektion ist die bevorzugte Applikationsform.
Zu den häufig berichteten Nebenwirkungen gehören Infektionen der oberen Atemwege, Kopfschmerzen, Durchfall und lokale Reaktionen an der Injektionsstelle. In seltenen Fällen können schwerwiegendere Infektionen oder allergische Reaktionen auftreten, weshalb eine enge ärztliche Überwachung empfohlen wird.
Secukinumab sollte mit Vorsicht angewendet werden, wenn gleichzeitig andere immunsuppressive Therapien eingesetzt werden. Vor Beginn der Behandlung ist eine entsprechende Screening-Untersuchung erforderlich, um das Risiko von Infektionen oder anderen Komplikationen zu minimieren.
Patienten sollten ihren Arzt über alle bestehenden Erkrankungen und aktuellen Medikamente informieren. Eine regelmäßige Kontrolle und Überwachung während der Therapie ist entscheidend, um die optimale Wirksamkeit und Sicherheit zu gewährleisten. Schwangere oder stillende Frauen sollten die Anwendung von Secukinumab nur nach eingehender ärztlicher Beratung in Erwägung ziehen.
Secukinumab ist vorwiegend unter dem Handelsnamen Cosentyx erhältlich. Es ist wichtig, die genaue Bezeichnung und Dosierung des Medikaments mit dem Arzt oder Apotheker abzustimmen.
Secukinumab bietet eine effektive und zielgerichtete Therapieoption für Patienten mit moderater bis schwerer Psoriasis sowie verwandten Erkrankungen. Eine individuelle ärztliche Betreuung und regelmäßige Überwachung gewährleisten die erfolgreiche Anwendung des Wirkstoffs, der signifikant zur Verbesserung der Lebensqualität beiträgt.
