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Tezepelumab ist ein innovativer Wirkstoff, der in der Behandlung von schwerem, unkontrolliertem Asthma eingesetzt wird. Als monoklonaler Antikörper richtet er sich gezielt gegen das Zytokin TSLP (Thymic Stromal Lymphopoietin) und reduziert so die Entzündungsprozesse in den Atemwegen.
Tezepelumab (vermarktet unter dem Handelsnamen Tezspire) ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper. Durch die Bindung an TSLP wird eine Signalkaskade unterbrochen, die eine Entzündungsreaktion auslöst. Dies bewirkt eine deutliche Reduktion der Entzündung im Atemwegssystem, was insbesondere Patienten mit schwerem Asthma zugutekommt.
Tezepelumab ist für die Behandlung von Patienten ab 12 Jahren mit schwerem, unkontrolliertem Asthma zugelassen, insbesondere wenn häufige Verschlechterungen auftreten.
Die Verabreichung erfolgt in der Regel als subkutane Injektion, meist einmal alle 4 Wochen. Die genaue Dosierung wird individuell vom behandelnden Arzt festgelegt.
Mögliche Nebenwirkungen können sein:
Aufgrund des spezifischen Wirkmechanismus wurden bisher keine signifikanten Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten festgestellt. Dennoch sollte vor Therapiebeginn eine ausführliche Beratung durch den Arzt erfolgen.
Tezepelumab stellt einen wichtigen Fortschritt in der Asthmatherapie dar und bietet insbesondere Patienten mit schwerem Asthma eine neue Behandlungsoption. Da es sich um eine relativ neue Therapie handelt, ist eine kontinuierliche klinische Beobachtung und Nachsorge ratsam.
Tezepelumab wird unter dem Markennamen Tezspire angeboten und ist der einzig wirksame Bestandteil in der entsprechenden Darreichungsform.
Tezepelumab ist ein monoklonaler Antikörper, der gezielt TSLP blockiert und so zur Reduktion von Entzündungen bei schwerem Asthma beiträgt.
Der Wirkstoff wird typischerweise als subkutane Injektion verabreicht, meist einmal alle 4 Wochen, entsprechend der ärztlichen Empfehlung.
Zu den häufigsten Nebenwirkungen zählen Reaktionen an der Injektionsstelle, Halsschmerzen, Kopfschmerzen und leichte Infektionen der oberen Atemwege.
Es ist für Patienten ab 12 Jahren mit schwerem, unkontrolliertem Asthma zugelassen, insbesondere wenn andere Behandlungsansätze nicht ausreichend wirken.
Klinische Studien haben eine konsistente Sicherheitsbilanz gezeigt. Dennoch sollten individuelle Risikofaktoren stets mit dem behandelnden Arzt besprochen werden.
Tezepelumab bietet eine vielversprechende neue Option in der Behandlung von schwerem Asthma. Mit seiner gezielten Wirkungsweise reduziert er Asthma-Exazerbationen deutlich und verbessert die Lebensqualität der Patienten. Eine enge ärztliche Begleitung und individuelle Anpassung der Therapie sind jedoch unerlässlich.
