Informationen zu HOLLMO Stahlwaren GmbH

Adresse

Konrad-Adenauer-Platz 15
40885 Ratingen

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HOLLMO Stahlwaren GmbH ist ein deutscher Pharmahersteller mit Sitz in Deutschland, der sich auf die Entwicklung, Herstellung und AbfĂŒllung hochwertiger Arzneimittel spezialisiert hat. Als zuverlĂ€ssiger Partner fĂŒr Apotheken, Kliniken, Großhandel und international tĂ€tige Auftraggeber bietet HOLLMO ein umfassendes Portfolio an aktiven pharmazeutischen Bestandteilen (APIs), fertig formulierten Arzneimitteln sowie spezialisierten Darreichungsformen wie sterile Injektionslösungen, flĂŒssigen InfusionsprĂ€paraten, Tabletten und Kapseln. Mit einer starken Ausrichtung auf QualitĂ€t, Compliance und termingerechte Lieferung setzt HOLLMO MaßstĂ€be in der pharmazeutischen Wertschöpfungskette.
GegrĂŒndet 1998 im Herzen Deutschlands als Stahlwarenfabrik hat HOLLMO im Laufe der Jahre eine strategische Neuausrichtung durchlaufen. In den 2010er-Jahren erfolgte der Wandel zum pharmazeutischen CDMO, mit starkem Fokus auf GMP-konforme Entwicklung, Herstellung und AbfĂŒllung. Die heutige HOLLMO Stahlwaren GmbH vereint langjĂ€hrige industrielle Erfahrung mit moderner Biotech- und Analytik-Infrastruktur. Wichtige Meilensteine schließen die EinfĂŒhrung eines integrierten QualitĂ€tsmanagementsystems, die Zertifizierung nach GMP, ISO 9001:2015 sowie regelmĂ€ĂŸige Audits durch EU- und US-Regulierungsbehörden ein.

Produktportfolio

HOLLMO bietet ein breitgefĂ€chertes Angebot fĂŒr Healthcare-Partner:

  • Aktive pharmazeutische Bestandteile (APIs) inklusive spezialisierter Wirkstoffe
  • Fertige Arzneimittel in generischer Form (Tabletten, Kapseln, Tropfen, Salben)
  • Sterile Darreichungsformen und Injektionslösungen
  • Infusionslösungen und FlĂ€schchen fĂŒr hospital-use
  • Fertigpackungen, Blister- und Verpackungslösungen inkl. Serialization
  • Contract Development und Manufacturing (CDMO) – Prozessentwicklung, Validierung, Scale-Up

QualitÀt und Standards

Unsere QualitÀtssicherung und -kontrolle gewÀhrleistet höchste Standards:

  • GMP-konforme Herstellung nach EU-Richtlinien und ICH-Leitlinien
  • GxP-Compliance, Validierung von Prozessen, Analytical Method Validation
  • QualitĂ€tsmanagementsystem ISO 9001:2015
  • QualitĂ€tskontrolle (QA/QC) mit modernsten analytischen Methoden (HPLC, GC, UV/VIS, LC-MS)
  • VollstĂ€ndige Dokumentation, Nachverfolgbarkeit, StabilitĂ€tsprĂŒfungen und Release-Entscheidungen
  • Pharmacovigilance- und Produktbeobachtung

Forschung und Entwicklung

In-house F&E-Labore ermöglichen eine enge Zusammenarbeit mit Kunden von der Entwicklungsphase bis zur kommerziellen Produktion. Schwerpunkte:

  • Prozessentwicklung, Optimierung, Scale-up von Formulierungen
  • Analytische Entwicklung einschließlich Validierung von Methoden
  • APIs- und Formulierungsentwicklung, Transfer zu Pilot- und Großproduktion
  • Digitale Dokumentation, Produktlebenszyklus-Management und Regulatory Support

MarktprÀsenz und Kundennetzwerk

HOLLMO bedient Kunden in Europa, dem Nahen Osten und international, mit starken Partnerschaften in Apothekenketten, KrankenhÀusern und spezialisierten Distributoren. Strategische Ausrichtung:

  • EU-/EWR-Maschinen- und RegulierungskompatibilitĂ€t, EMA-/FDA-Ready Documentation
  • Eigenes Logistik- und Vertriebsteam fĂŒr termingerechte Lieferung
  • Aktive PrĂ€senz auf internationalen MĂ€rkte, einschließlich DACH, Westeuropa, Nordamerika und Asien

Nachhaltigkeit und Verantwortung

HOLLMO verpflichtet sich zu umweltbewusstem Handeln und sozialer Verantwortung:

  • Energieeffizienz, Reduktion von Emissionen, Einsatz erneuerbarer Energien
  • Methode der Abfallreduzierung, Recyclingprogramme, Abfalltrennung
  • Nachhaltige Beschaffung, Lieferkette mit Audits zu ESG-Kriterien
  • Soziale Verantwortung, Gesundheitsschutz am Arbeitsplatz, Weiterbildung

Kontakt und Dienstleistungen

Kontaktieren Sie HOLLMO Stahlwaren GmbH fĂŒr CDMO, API-Produktionen und individuell angepasste Lösungen:

  • Hauptsitz: Musterstraße 1, 80331 MĂŒnchen, Deutschland
  • Telefon: +49 89 123456-0
  • E-Mail: info@hollmo-pharma.de
  • Services: Entwicklung, Herstellung, AbfĂŒllung, Verpackung, Regulatory Support, Serialisierung
  • Regulatorische UnterstĂŒtzung und Zulassungsberatung

HĂ€ufig Gestellte Fragen

  1. Was umfasst das Produktportfolio von HOLLMO?

    HOLLMO bietet APIs, generische Fertigarzneimittel, sterile Darreichungsformen, Infusionslösungen, Fertigpackungen und CDMO-Dienstleistungen wie Prozessentwicklung, Validierung und Skalierung.

  2. Welche Zertifizierungen besitzt HOLLMO?

    GMP-konforme Produktion, ISO 9001:2015, GMP fĂŒr APIs, GDP fĂŒr Distribution sowie regelmĂ€ĂŸige behördliche Audits und Pharmacovigilance-Standards.

  3. In welchen MÀrkten ist HOLLMO prÀsent?

    EU-/EWR-MĂ€rkte, DACH-Region, Nordamerika und Asien mit einem internationalen Partnernetzwerk, regulatorischer KonformitĂ€t gemĂ€ĂŸ EMA/FDA-Anforderungen.

  4. UnterstĂŒtzt HOLLMO Forschungs- und Entwicklungsprojekte?

    Ja. HOLLMO bietet F&E-UnterstĂŒtzung von der Formulierungsentwicklung ĂŒber Methodenvalidierung bis zum Scale-Up und Transfer zur GMP-Herstellung.

  5. Wie kann man HOLLMO kontaktieren?

    Kontaktinformationen finden Sie auf der Website und im Impressum: Telefon, E-Mail, Ansprechpartner fĂŒr CDMO-Projekte und Regulatory Support.

Fazit

HOLLMO Stahlwaren GmbH ist ein zuverlĂ€ssiger Partner fĂŒr pharmazeutische Entwicklung und Fertigung mit Fokus auf QualitĂ€t, Compliance und Kundenorientierung. Mit modernster Technik, erfahrenem Team und einem globalen Netzwerk bietet HOLLMO Lösungen fĂŒr Apotheken, Kliniken und Großhandel – alles aus einer Hand.