Agilus 120 mg Pulv.z.Herstell.e.Injektionslösung (6 Stück)
Agilus 120 mg Pulv.z.Herstell.e.Injektionslösung (6 Stück) im Preisvergleich
Norgine GmbH
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Norgine GmbH
PZN: 19180163 (rezeptpflichtig)
Pulver zur Herstellung einer Injektionsloesung, 6 Stück
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Pflichtangaben: Agilus 120 mg Pulv.z.Herstell.e.Injektionslösung
Zusammensetzung
Hilfsstoffe
- Dantrolen 94.44mg
- Dantrolen Natrium 3,5-Wasser 120mg
Indikation
- Dieses Arzneimittel enthält Dantrolen-Natrium. Es handelt sich um ein Arzneimittel, das als direkt wirkendes Muskelrelaxans bezeichnet wird. Es bindet an ein Ziel in den Muskelzellen und hilft den Muskeln des Körpers zu entspannen, wenn sie überstimuliert wurden.
- Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen und Kindern jeden Alters in Kombination mit anderen geeigneten unterstützenden Maßnahmen zur Behandlung der malignen Hyperthermie. Maligne Hyperthermie ist ein lebensbedrohlicher Notfall, bei dem die Skelettmuskulatur des Körpers überstimuliert wird und sich nicht entspannen kann. Dies kann zu einem sehr schnellen Anstieg der Körpertemperatur und/oder zu einer Ansammlung von Abfallprodukten im Körper führen (metabolische Azidose), die lebenswichtige Organe am ordnungsgemäßen Funktionieren hindern kann.
Kontraindikation
- Das Arzneimittel darf bei Ihnen nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Dantrolen-Natrium oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Dosierung
- Die Dosis des Arzneimittels, die Ihnen gegeben wird, hängt von Ihrem Körpergewicht ab. Die Dosis wird alle 10 Minuten wiederholt, bis sich Ihre Symptome bessern. Wenn sich Ihre Symptome nach der Gabe des Arzneimittels nicht bessern, überprüft der Arzt Ihre Diagnose eventuell noch einmal im Hinblick auf Behandlungsalternativen. Wenn bei Ihnen ein Rückfall auftritt, wird Ihr behandelnder Arzt das Arzneimittel erneut injizieren.
- Wenn Ihnen zu viel gegeben wurde
- Wenn Sie eine größere Menge erhalten haben, als Sie sollten, können Nebenwirkungen auftreten. Es kann zu einer schweren Muskelschwäche kommen, die sich auf Ihre Atmung auswirken kann. Ihr Arzt wird Sie engmaschig überwachen.
- Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.
Patientenhinweise
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Sie werden dieses Arzneimittel wahrscheinlich erhalten haben, bevor Sie die Gebrauchsinformation lesen.
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, wenn:
- Sie derzeit Arzneimittel gegen Bluthochdruck oder Angina pectoris einnehmen, die als „Calciumkanalblocker" bezeichnet werden. Die gleichzeitige Anwendung dieser Arzneimittel mit dem Präparat kann die Kaliummenge in Ihrem Blut erhöhen, was zu einem unregelmäßigen Herzrhythmus oder einer Unfähigkeit führen kann, einige Ihrer Muskeln zu bewegen.
- Sie denken, dass das Arzneimittel auf Ihre Haut verschüttet wurde; in diesem Fall sollten Sie es mit Wasser abwaschen.
- Bei Patienten, die eine orale Langzeitbehandlung mit Dantrolen-Natrium erhalten haben, wurden Leberschäden beobachtet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie vermuten, Symptome einer Leberschädigung zu haben (z. B. wenn Ihre Haut und Ihre Augen gelblich erscheinen oder wenn Sie Bauchschmerzen und Schwellungen haben).
- Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Nachdem Ihnen dieses Arzneimittel gegeben wurde, kann Ihre Hand- und Beinmuskulatur schwach sein und Sie können auch ein Gefühl von Schwindel oder Benommenheit haben. Diese Wirkungen können bis zu 48 Stunden nach der Anwendung des Arzneimittels andauern. Fahren Sie nicht und bedienen Sie keine Maschinen während dieser Zeit.
Schwangerschaft
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, informieren Sie, wenn möglich, Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, bevor dieses Arzneimittel bei Ihnen angewendet wird.
- Schwangerschaft
- Das Arzneimittel wird nicht angewendet, wenn Sie schwanger sind, es sei denn, dies wird für notwendig erachtet. Nachdem Ihnen das Präparat gegeben wurde, können die Muskeln Ihres Uterus (Gebärmutter) geschwächt sein. Wenn Sie es während eines Kaiserschnitts erhalten, kann es bei Ihrem Neugeborenen zu Muskelschwäche kommen.
- Stillzeit
- Sie dürfen während der Behandlung mit diesem Präparat bzw. in den 60 Stunden nach der letzten Dosis nicht stillen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen.