Aureomycin ABANTA 30 mg/g (25 g)
Aureomycin ABANTA 30 mg/g (25 g) im Preisvergleich
Abanta Pharma GmbH
PZN 13863719
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Produktinformationen zu Aureomycin ABANTA 30 mg/g
Allgemeine Informationen zu dem Produkt
Abanta Pharma GmbH
PZN: 13863719 (rezeptpflichtig)
Salbe, 25 g
5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
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Pflichtangaben: Aureomycin ABANTA 30 mg/g
Zusammensetzung
Hilfsstoffe
- Chlortetracyclin 27.88mg
- Chlortetracyclin hydrochlorid 30mg
Indikation
- Das Arzneimittel ist ein Antibiotikum zur äußeren Anwendung.
- Es wird angewendet zur Behandlung entzündlicher Akne im Gesicht.
Kontraindikation
- Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
- wenn Sie allergisch gegen Chlortetracyclin oder ein anderes Tetracyclin-Antibiotikum (Tetracyclin, Oxytetracyclin, Doxycyclin, Minocyclin) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
- bei Kindern unter 8 Jahren,
- wenn Sie schwanger sind oder stillen.
Dosierung
- Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
- Die empfohlene Dosis beträgt falls vom Arzt nicht anders verordnet: Das Arzneimittel wird zweimal täglich dünn auf die betroffenen Stellen aufgetragen und leicht einmassiert. Die Haut ist vor dem Auftragen mit Wasser abzuwaschen und gut abzutrocknen.
- Dauer der Anwendung
- Die Therapie mit diesem Arzneimittel sollte 2 Wochen nicht überschreiten, da für eine längere Anwendungszeit keine klinischen Erfahrungen vorliegen.
- Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
- Sollten Sie eine größere Menge der Salbe angewendet haben, wischen Sie die überschüssige Menge mit einem Papiertuch ab.
- Die zum Entfernen überschüssiger Salbe verwendeten Papiertücher sind dem Hausmüll zuzuführen, keinesfalls aber über die Toilette zu entsorgen.
- Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
- Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
- Setzen Sie die Behandlung in der vorgesehenen Weise fort.
- Wenn Sie die Anwendung abbrechen
- Eine erfolgreiche Therapie ist bei einer vorzeitigen Beendigung der Behandlung nicht mehr gewährleistet.
- Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Patientenhinweise
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
- Wenn Sie an einer der folgenden Krankheiten leiden, kann deren Verschlechterung bei Anwendung des Arzneimittels nicht mit Sicherheit ausgeschlossen werden:
- Lupus erythematodes (eine spezielle Autoimmunerkrankung),
- Beeinträchtigung der Nierenfunktion,
- Beeinträchtigung der Leberfunktion.
- Wenden Sie in diesen Fällen das Arzneimittel erst nach Rücksprache mit dem Arzt an.
- Vermeiden Sie es, die mit diesem Arzneimittel behandelten Stellen natürlichem oder künstlichem Sonnenlicht (z. B. auf einer Sonnenbank) auszusetzen.
- Das Präparat kann in der Wäsche gelbe Flecken hinterlassen, die durch handelsübliche Waschmittel bei Kochwäsche entfernt werden können.
- Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Schwangerschaft
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
- Wenden Sie das Arzneimittel nicht an, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Beim ungeborenen Kind kann Chlortetracyclin, der Wirkstoff des Arzneimittels, zu bleibenden Zahnschäden (Verfärbungen, Defekte im Zahnschmelz, erhöhte Anfälligkeit für Karies) sowie zu einer rückbildungsfähigen Verzögerung des Knochenwachstums führen. Chlortetracyclin tritt in die Muttermilch über.
- Es besteht ferner in der Schwangerschaft die Gefahr einer mütterlichen Leberschädigung.