BioThrax Injektionssuspension (5 ml)
BioThrax Injektionssuspension (5 ml) im Preisvergleich
Emergent Sales and Marketing Germany GmbH
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Allgemeine Informationen zu dem Produkt
Emergent Sales and Marketing Germany GmbH
PZN: 13245074 (rezeptpflichtig)
Injektionssuspension, 5 ml
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Pflichtangaben: BioThrax Injektionssuspension
Zusammensetzung
Wirkstoffe
Hilfsstoffe
- Anthrax-Antigen-Filtrat 50µg
Indikation
- Das Arzneimittel ist ein Impfstoff, der verwendet wird, um eine Infektion mit Bacillus anthracis zu verhindern.
- Wofür wird er angewendet?
- Er wird bei Erwachsenen angewendet, um eine Milzbranderkrankung zu verhindern.
- Milzbrand (Anthrax) ist eine bakterielle Infektionskrankheit, die durch Kontakt mit Bacillus anthracis und der Reaktion ihres Körpers auf diese Infektion verursacht wird. Die Impfung bereitet Ihren Körper auf die Bekämpfung der Infektion vor, indem der bei der Infektion produzierte Giftstoff blockiert wird.
Kontraindikation
- Das Präparat darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Dosierung
- Empfohlener Injektionszeitplan
- Um einen zuverlässigen Schutz zu erhalten, werden anfänglich intramuskuläre (i.m.) Impfungen von 0,5 ml in den Monaten 0, 1 und 6 sowie anschließende Auffrischimpfungen alle 3 Jahre empfohlen.
- Wenn Sie eine Injektion vergessen haben
- Benachrichtigen Sie Ihren Arzt oder Ihre medizinische Fachkraft, damit diese die beste Vorgehensweise festlegen können. In den meisten Fällen ist die Fortsetzung des Zeitplans mit Anpassung der Injektionszeiten ausreichend, um Ihren Impfschutz zu erhalten.
- Wenn Sie den Erhalt der Injektionen abbrechen
- Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder eine medizinische Fachkraft.
Patientenhinweise
- Besondere Vorsicht bei der Anwendung
- Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn
- Sie infolge eines angeborenen oder erworbenen Immundefekts ein beeinträchtigtesImmunsystem haben, oder
- Sie eine Immunsuppressionstherapie erhalten;
- Sie nach einer vorhergehenden Impfung eine allergische Reaktion auf diesen Impfstoff oder auf einen der Impfstoff-Bestandteile gezeigt haben;
- Sie eine Latex-Allergie oder -Überempfindlichkeit haben, da der Stopfen der Durchstechflasche ein Gemisch aus trockenem Naturkautschuk enthält, das Spuren von Latexproteinen enthalten kann.
- Kinder und Jugendliche
- Die Sicherheit und Wirksamkeit ist bei Kindern und Jugendlichen bis 17 Jahre bisher nicht nachgewiesen.
- Erwachsene ab 65 Jahre
- Die Sicherheit und Wirksamkeit ist bei Personen über 65 Jahren bisher nicht nachgewiesen.
- Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn
- Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Das Arzneimittel hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Einige der genannten Nebenwirkungen können jedoch vorübergehend die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.
Schwangerschaft
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor einer Impfung oder der Anwendung von Medikamenten Ihren Arzt oder eine medizinische Fachkraft um Rat. Als Vorsichtsmaßnahme sollten schwangere Frauen keine Routineimpfung mit dem Anthrax-Impfstoff erhalten.