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Cetrotide 0.25mg (7 Stück)

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Allgemeine Informationen zu dem Produkt

Merck Healthcare Germany GmbH PZN: 453581 (rezeptpflichtig) Pulver und Loesungsmittel zur Herstellung einer Injektionslo, 7 Stück 10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Allgemeine Anwendungshinweise

****
Anwendungsgebiete: Kinderwunsch, Fertilitätsstörungen, Familienplanung, hormonelle Regulation
Die Cetrotide 0,25 mg Trockensubstanz mit Lösungsmittel ist ein Medikament, das im Rahmen der Reproduktionsmedizin Verwendung findet. Der wirksame Inhaltsstoff besteht aus Cetrorelix. Es handelt sich um ein Peptid, das als injizierbarer synthetischer Antagonist des Gonadotopin-Releasing-Hormons fungiert. Seine Wirkung beruht auf der Hemmung der Freisetzung der gonadotropen Hormone LH und FSH aus der Hypophyse, wodurch letztendlich der Eisprung verhindert wird. Die Cetrotide Trockensubstanz wird angewendet, um eine vorzeitige Ovulation bei Patientinnen zu verhindern, deren Eisprung kontrolliert hormonell stimuliert wurde und die für die Entnahme einer Eizelle im Rahmen einer assistierten Fruchtbarkeitsbehandlung vorbereitet wurden. Die Anwendung von sieben Stückeinheiten richtet sich nach dem Behandlungsplan.

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Pflichtangaben: Cetrotide 0.25mg

Zusammensetzung

Hilfsstoffe
  • Cetrorelix acetat 0.265mg
  • Cetrorelix 0.25mg

Indikation

  • Das Präparat enthält einen Wirkstoff mit Namen „Cetrorelixacetat". Dieser Wirkstoff verhindert, dass während des Menstruationszyklus eine Eizelle aus den Eierstöcken freigesetzt wird (Eisprung). Das Präparat gehört zu einer Arzneimittelgruppe, die „GnRH-Antagonisten" genannt wird.
  • Das Präparat ist eines der Arzneimittel, die im Rahmen der assistierten Reproduktionstechniken angewandt werden, um Ihnen zu helfen, schwanger zu werden. Es verhindert unmittelbar die Freisetzung von Eizellen. Falls die Eizellen nämlich zu früh freigesetzt werden (vorzeitiger Eisprung), kann Ihr Arzt sie möglicherweise nicht entnehmen.
  • Das Arzneimittel blockiert ein natürliches Hormon in Ihrem Körper, das LHRH (Luteinisierendes Hormon-Releasing-Hormon).
    • LHRH kontrolliert ein weiteres Hormon, das LH (Luteinisierendes Hormon) genannt wird.
    • LH regt während des Menstruationszyklus den Eisprung an.
  • Dies bedeutet, dass das Präparat eine Reihe von Vorgängen blockiert, die zur Freisetzung einer Eizelle aus dem Eierstock führen. Sind die Eizellen für eine Entnahme bereit, erhalten Sie ein anderes Medikament, um den Eisprung auszulösen (Ovulationsinduktion).

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Cetrorelixacetat oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind.
    • wenn Sie allergisch gegen Arzneimittel sind, die ähnlich wie dieses sind (alle sonstigen Peptidhormone).
    • wenn Sie schwanger sind oder stillen.
    • wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden.
  • Wenden Sie das Arzneimittel nicht an, falls einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie vor Anwendung dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt.

Dosierung

  • Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
  • Injizieren Sie einmal täglich den Inhalt einer Durchstechflasche (0,25 mg). Es ist empfehlenswert, das Arzneimittel jeden Tag zur gleichen Zeit anzuwenden und zwischen jeder Dosis einen Abstand von 24 Stunden einzuhalten.
  • Sie können die Injektion wahlweise jeden Morgen oder jeden Abend vornehmen.
    • Bei Verabreichung jeden Morgen: Beginnen Sie Ihre Injektionen am Tag 5 oder 6 des Behandlungszyklus. Je nachdem, wie Ihre Eierstöcke auf die Behandlung ansprechen, kann Ihr Arzt auch entscheiden, die Behandlung an einem anderen Tag zu beginnen. Ihr Arzt wird Ihnen das genaue Datum und die Uhrzeit mitteilen. Sie setzen die Anwendung dieses Arzneimittels bis einschließlich zum Morgen des Entnahmetages Ihrer Eizellen fort (Auslösung des Eisprungs).
  • oder
    • Bei Verabreichung jeden Abend: Beginnen Sie Ihre Injektionen am Tag 5 des Behandlungszyklus. Je nachdem, wie Ihre Eierstöcke auf die Behandlung ansprechen, kann Ihr Arzt auch entscheiden, die Behandlung an einem anderen Tag zu beginnen. Ihr Arzt wird Ihnen das genaue Datum und die Uhrzeit mitteilen. Sie setzen die Anwendung dieses Arzneimittels bis einschließlich zum Vorabend des Entnahmetages Ihrer Eizellen fort (Auslösung des Eisprungs).

 

  • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
    • Es sind keine negativen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie von diesem Arzneimittel mehr injiziert haben, als Sie sollten. Die Wirkung dieses Arzneimittels wird länger anhalten. Üblicherweise sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich.

 

  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
    • Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, injizieren Sie die Dosis, sobald Sie dies bemerken und sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
    • Injizieren Sie nicht die doppelte Dosis, wenn die vorherige Anwendung vergessen wurde.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Allergien
      • Informieren Sie Ihren Arzt vor der Anwendung des Präparates, wenn Sie unter Allergien leiden oder wenn Sie in der Vergangenheit Allergien hatten.
    • Ovarielles Hyperstimulationssyndrom (OHSS)
      • Das Präparat wird zusammen mit anderen Arzneimitteln angewendet, die Ihre Eierstöcke zu einer vermehrten Entwicklung und Freisetzung von Eizellen anregen. Während oder nach der Anwendung dieser Arzneimittel kann es zu einem ovariellen Hyperstimulationssyndrom (OHSS) kommen. Das bedeutet, dass sich Ihre Follikel zu stark entwickeln und zu großen Zysten werden.
    • Wenn dieses Arzneimittel über mehr als einen Zyklus angewendet wird
      • Die Erfahrungen mit der Anwendung des Präparates über mehr als einen Zyklus sind gering. Falls Sie das Arzneimittel über mehr als einen Zyklus anwenden müssen, wird Ihr Arzt Nutzen und Risiken für Sie sorgfältig gegeneinander abwägen.
    • Lebererkrankung
      • Informieren Sie Ihren Arzt vor der Anwendung des Präparates, wenn Sie unter einer Lebererkrankung leiden. Das Arzneimittel wurde bei Patientinnen mit einer Lebererkrankung nicht untersucht.
    • Nierenerkrankung
      • Informieren Sie Ihren Arzt vor der Anwendung des Präparates, wenn Sie unter einer Nierenerkrankung leiden. Das Arzneimittel wurde bei Patientinnen mit einer Nierenerkrankung nicht untersucht.
    • Kinder und Jugendliche
      • Das Arzneimittel ist nicht für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen bestimmt.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
    • Es ist unwahrscheinlich, dass das Präparat Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinflusst.

Schwangerschaft

  • Verwenden Sie das Arzneimittel nicht, wenn Sie schwanger sind, glauben schwanger zu sein oder wenn Sie stillen.