Urocin 20mg Lyophilisat+SICS Bl.Inst.Syst. (1 Stück)

Name: Urocin 20mg Lyophilisat+SICS Bl.Inst.Syst.
Brand: Apogepha Arzneimittel GmbH
SKU: 6980531

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Urocin 20mg Lyophilisat+SICS Bl.Inst.Syst. (1 Stück) im Preisvergleich

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Apogepha Arzneimittel GmbH

PZN: 6980531 (rezeptfrei)

10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Hersteller: Apogepha Arzneimittel GmbH

PZN: 6980531 (rezeptfrei)

Darreichung: Pulver z.Herst.Injekt.-/Infusionslsg.o.Lsg.intravesikal.Anw.

Wirkstoffe:

Mitomycin

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Produktinformationen zu Urocin 20mg Lyophilisat+SICS Bl.Inst.Syst.

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

Apogepha Arzneimittel GmbH PZN: 6980531 (rezeptpflichtig) Pulver z.Herst.Injekt.-/Infusionslsg.o.Lsg.intravesikal.Anw., 1 Stück 10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Darreichungsform: Pulver z.Herst.Injekt.-/Infusionslsg.o.Lsg.intravesikal.Anw. Verordnungsart: rezeptpflichtig

Wirkstoff & Hilfsstoff	Menge
Wirkstoffe
Mitomycin	20 mg
Hilfsstoffe
Mannitol	+
Salzsäure, konzentriert	+

Pflichtangaben: Urocin 20mg Lyophilisat+SICS Bl.Inst.Syst.

Zusammensetzung

Wirkstoffe

Mitomycin 20mg

Hilfsstoffe

Mitomycin 20mg

Indikation

Das Arzneimittel ist ein Zytostatikum aus der Gruppe der Alkylantien.
Es ist ein Arzneimittel zur Behandlung verschiedener Krebserkrankungen.
Mitomycin wird angewendet bei:
- fortgeschrittenem Magenkrebs
- nicht-kleinzelligem Bronchialkrebs
- fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs
- fortgeschrittenem Enddarmkrebs
- fortgeschrittenem und/oder Metastasen-bildendem Brustkrebs
- fortgeschrittenem Leberzellkrebs
- fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs
- fortgeschrittenem Speiseröhrenkrebs
- oberflächlichem Blasenkrebs nach einer Operation.

Kontraindikation

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Mitomycin oder einen der sonstigen Bestandteile sind.
- während der Stillzeit.
- bei systemischer Anwendung, wenn Sie an einer starken Verminderung aller Arten von Blutzellen (einschließlich roter und weißer Blutkörperchen sowie Blutplättchen [Panzytopenie]) oder einer isolierten Verminderung der weißen Blutkörperchen (Leukopenie) oder der Blutplättchen (Thrombozytopenie), einer Neigung zu Blutungen (hämorrhagische Diathese) oder akuten Infektionen (durch Krankheitserreger hervorgerufene Erkrankung) leiden.
- im Rahmen einer intravesikalen Gabe (Anwendung in die Harnblase) bei Vorliegen einer Blasenwandperforation.

Dosierung

Das Arzneimittel darf Ihnen nur von Ärzten verabreicht werden, die mit dieser Behandlung Erfahrung haben. Mitomycin wird nur dann angewendet, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Während einer Behandlung mit Mitomycin muss Ihr Blutbild laufend kontrolliert werden.
Bevor Sie Mitomycin als Injektion oder Infusion in eine Vene erhalten, wird ein Bluttest sowie eine Lungen-, Nieren- und Leberfunktionsprüfung empfohlen, um Krankheiten auszuschließen, die sich während der Mitomycin-Therapie verschlimmern könnten.
Intravenöse Anwendung
- Die Dosis ist abhängig davon, ob Sie Mitomycin alleine verabreicht bekommen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln gegen Krebs. Bei einer Kombinationsbehandlung ist die Dosis von Mitomycin deutlich geringer. Die Menge Mitomycin, die Ihnen verabreicht wird, berechnet Ihr Arzt über Ihre Körperoberfläche. Dafür misst er Ihre Größe und Ihr Gewicht. Er wird Sie über alles genau informieren und Ihnen auch sagen, in welchen Zeitabständen Sie die Injektionen erhalten.
Einlauf in die Blase zur Behandlung des oberflächlichen Blasenkrebses
- In diesem Fall wird Ihnen Mitomycin nach Herstellung der gebrauchsfertigen Lösung langsam in die Blase verabreicht. Die Dosis, die Sie verabreicht bekommen, legt Ihr behandelnder Arzt fest. Er wird dabei Ihr Alter berücksichtigen und ob Sie zuvor bereits mit anderen Arzneimitteln gegen Krebs behandelt wurden. Die Behandlung mit Mitomycin erfolgt normalerweise wöchentlich.

Dauer der Anwendung
- Die Dauer der Behandlung bestimmt der behandelnde Arzt.
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist.

Wenn bei Ihnen eine größere Menge angewendet wurde, als vorgesehen
- Mitomycin wird Ihnen von in dieser Behandlung erfahrenen Ärzten verabreicht, daher ist es sehr unwahrscheinlich, dass Sie zu viel Mitomycin erhalten.

Wenn Sie eine Anwendung vergessen haben
- Die Behandlung mit Mitomycin folgt normalerweise einem festen Schema. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie einen Termin vergessen haben oder nicht einhalten können. Er entscheidet dann, wann Sie die nächste Dosis bekommen sollen.
- Wenn Sie eine Anwendung vergessen haben, darf Ihnen bei der nächsten Anwendung nicht die doppelte Menge verabreicht werden.

Wenn Sie die Anwendung beenden möchten
- Bitte beenden Sie die Behandlung nicht, ohne vorher darüber mit Ihrem Arzt zu sprechen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Mitomycin bei Ihnen angewendet wird,
  - wenn Sie an einer Lungen-, Nieren- oder Leberfunktionsstörung leiden
  - wenn Sie sich in einem schlechten Allgemeinzustand befinden
  - wenn Sie sich einer Strahlentherapie unterziehen wenn Sie mit anderen Zytostatika (Substanzen, die Wachstum oder Teilung von Zellen hemmen) behandelt werden
  - wenn bei Ihnen eine Harnblasenentzündung vorliegt (bei intravesikaler Gabe)
  - wenn bei Ihnen eine Knochenmarkdepression (Ihr Knochenmark ist nicht in der Lage, die Blutzellen zu erzeugen, die Sie benötigen) diagnostiziert wurde; sie kann sich verschlimmern, (besonders bei älteren Personen und während Langzeitbehandlung mit Mitomycin); Infektionen können sich aufgrund einer Knochenmarkdepression verschlimmern und sogar zum Tod führen
  - wenn Sie eine gebärfähige Frau sind, da Mitomycin Ihre zukünftige Gebärfähigkeit beeinträchtigen kann.
- Sie werden unter Aufsicht eines Arztes behandelt, der in diesem speziellen Fachgebiet erfahren ist, um unerwünschte Nebenwirkungen an der Injektionsstelle so gering wie möglich zu halten.
Kinder und Jugendliche
- Die Anwendung von Mitomycin bei Kindern und Jugendlichen wird nicht empfohlen.

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
- Mitomycin sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Ihr Arzt muss den Nutzen gegen das Risiko einer gesundheitsschädlichen Wirkung für Ihr Kind abwägen, wenn eine Behandlung mit Mitomycin während der Schwangerschaft notwendig ist.
- Gebärfähige Frauen sollten eine Schwangerschaft vermeiden. Sowohl weibliche als auch männliche Patienten müssen während der Behandlung sowie 6 Monate nach Beenden der Therapie empfängnisverhütende Maßnahmen ergreifen. Bitte informieren Sie sofort Ihren Arzt, falls Sie während dieser Zeit trotzdem schwanger werden.
Stillzeit
- Vor Beginn der Therapie mit Mitomycin müssen Sie das Stillen abbrechen.