Lieferengpass bei GABAPENTIN AUROBINDO 400 MG HARTKAPSELN: Das sind die Ursachen für die aktuelle Knappheit des Arzneimittels
Wie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zuletzt am 11.08.2025 mitteilte, kommt es aktuell auch beim Arzneimittel GABAPENTIN AUROBINDO 400 MG HARTKAPSELN weiterhin zu Lieferengpässen. Bereits am 31.07.2025 war bekannt gegeben worden, dass es bei der Lieferung des Medikaments Probleme gibt. Wieso es derzeit zu Einschränkungen kommt und wofür das Arzneimittel gebraucht wird, erfahren Sie hier im Artikel.
Lieferengpässe bei Medikamenten stellen eine zunehmende Herausforderung für das Gesundheitswesen dar. Die Gründe für Engpässe sind dabei vielfältig und reichen von Problemen in der Herstellung bis hin zu regulatorischen Schwierigkeiten. Immer mehr Patienten müssen deshalb nun auf wichtige Medikamente verzichten oder auf alternative Behandlungen umsteigen. Auch GABAPENTIN AUROBINDO 400 MG HARTKAPSELN ist aktuell betroffen.
Details zum Lieferengpass beim Medikament GABAPENTIN AUROBINDO 400 MG HARTKAPSELN
Aktuell ist die Lieferengpassmeldung für das Medikament, vertrieben von PUREN Pharma GmbH & Co. KG (D), im Zeitraum vom 24.07.2025 bis zum 28.11.2025 gültig. Delikat ist das Lieferdefizit vor allem, weil das Medikament in Krankenhäusern dringend benötigt wird. Als Alternativpräparat für GABAPENTIN AUROBINDO 400 MG wird jedoch vom Bundesinstitut Gabapentin Aurobindo 400 mg Hartkapseln – Einreichungsnummer: 2170225 vorgeschlagen, was die Lage etwas entspannen könnte. Zu beachten ist hier in jedem Fall: Die Suche nach Alternativen im Ausland sollte unbedingt vermieden werden.
Verschiedene Faktoren können individuell oder in Kombination dazu führen, dass es zu einem Lieferengpass bei einem bestimmten Medikament kommt. Für GABAPENTIN AUROBINDO 400 MG teilt das BfArM als Begründung für die aktuellen Lieferschwierigkeiten “unzureichende Produktionskapazitäten” mit. Außerdem ergänzt das Bundesinstitut dazu: “Die Verteilung der Chargen bei der Produktion hat zu Verzögerungen gegeben. Andere Märkte wurden priorisiert”.
GABAPENTIN AUROBINDO 400 MG HARTKAPSELN: Die Details zum Arzneimittel
GABAPENTIN AUROBINDO 400 MG ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel und vor allem wegen seines Wirkstoffes Gabapentin von Bedeutung.
Das Arzneimittel wird beispielsweise bei folgenden Diagnosen verschrieben:
- Nicht näher bezeichneter Diabetes mellitus: Mit neurologischen Komplikationen: Nicht als entgleist bezeichnet
- Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen
- Polyneuropathie, nicht näher bezeichnet
- Zoster mit Beteiligung anderer Abschnitte des Nervensystems
| Medikament | GABAPENTIN AUROBINDO 400 MG HARTKAPSELN |
|---|---|
| Hersteller | PUREN Pharma GmbH & Co. KG |
| PZN | 09103842 |
| Wirkstoff | Gabapentin |
| Gültigkeitszeitraum | 24.07.2025 bis 28.11.2025 |
| relevant im Krankenhaus | ja |
| Alternativpräparat | Gabapentin Aurobindo 400 mg Hartkapseln – Einreichungsnummer: 2170225 |
| Begründung für den Lieferengpass | Unzureichende Produktionskapazitäten |
(Stand der Meldung: 11.08.2025)
Wann ist das Medikament wieder lieferbar?
Aufgrund des andauernden Engpasses ist es im Fall GABAPENTIN AUROBINDO 400 MG HARTKAPSELN unklar, ob der aktuell definierte Geltungszeitraum eingehalten wird.
Die Apotheken stehen derzeit vor einer besonderen Herausforderung und müssen mit klugen Entscheidungen auf die Engpässe reagieren. Bei manchen Medikamenten ist es möglich, von der vorgeschriebenen Packungsgröße abzuweichen oder Alternativen bereitzustellen. Zwar scheint dies aktuell gut zu funktionieren, jedoch sollte dieses Provisorium nicht zur nachhaltigen Lösung der Probleme werden. Es wird bereits seit geraumer Zeit versucht, die Lieferengpässe von Medikamenten zu bewältigen. Nach Verabschiedung eines Gesetzes für Deutschland durch die Bundesregierung im Juli 2023 hat die Europäische Kommission im Oktober 2023 ein Dokument zur Bewältigung des Medikamentenmangels vorgelegt. Die vorherrschende Absicht besteht darin, die Produktion vermehrt in Europa wiederherzustellen.
+++ Redaktioneller Hinweis: Dieser Text wurde auf der Basis von aktuellen Daten des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erstellt.+++ +++
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