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Glucose-Toleranztest 25g/100ml (300 ml)

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Pflichtangaben: Glucose-Toleranztest 25g/100ml

Zusammensetzung

Hilfsstoffe
  • Glucose 25mg
  • Glucose 1-Wasser 27.5mg

Indikation

  • Dieses Präparat ist ein Diagnostikum.
  • Nach Aufnahme einer größeren Menge Zucker wird der Blutzuckerspiegel über einen bestimmten Zeitraum kontrolliert und somit bestimmt, wie gut der Körper diese Zuckergabe verarbeiten kann.
  • Ein oraler Glucose-Toleranztest wird angewendet zur diagnostischen Bestätigung oder zum Ausschuss eines Verdachts auf Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) oder einer gestörten Glucosetoleranz.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden
    • wenn Sie allergisch gegen Glucose oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
    • bei manifestem Diabetes melllitus
    • bei fieberhaften Infekten,
    • bei akuten Magen-Darm-Erkrankungen,
    • nach Entfernung von Magen-Darmteilen (Magen-Darm-Resektion),
    • bei stark vermindertem Allgemein- und Ernährungszustand.
  • Der Zuckerbelastungstest sollte nicht durchgeführt werden während, sowie 3 Tage vor und nach der Menstruation, bei Kaliummangel, Magnesiummangel, Phosphatmangel.

Dosierung

  • Das Präparat wird unter Aufsicht und nach Anweisung des Arztes oder des geschulten medizinischen Personals durchgeführt.
  • Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene 300 ml Lösung mit 75 g wasserfreier Glucose.
  • Die Lösung muss innerhalb von 5 Minuten getrunken werden.
  • Anwendung bei Kindern
    • Kinder erhalten von Volumen, das 1,75 g wasserfreie Glucose pro Kilogramm Körpermasse, maximal jedoch 75 g wasserfreie Glucose enthält (10 ml Lösung enthalten 2,5 g wasserfreie Glucose). Die Lösung muss innerhalb von 5 Minuten getrunken werden.
  • Auswertung des Tests
  • Blutglucosegrenzwerte für den oralen Glucose-Toleranztest nach Belastung mit 75 g wasserfreier Glucose (Kinder 1,75 g wasserfreier Glucose/kg Körpermasse) nach Empfehlung der WHO:
    • Diabetes mellitus
      • Nüchternwert:
        • Vollblut
          • venös
            • mg/dl >/= 120
            • mmol/l >/= 6,7
          • kapillar
            • mg/dl >/= 180
            • mmol/l >/= 6,7
        • Plasma
          • venös
            • mg/dl >/= 126
            • mmol/l >/= 7,0
      • 2-Std.-Wert:
        • Vollblut
          • venös
            • mg/dl >/= 180
            • mmol/l >/= 10,0
          • kapillar
            • mg/dl >/= 200
            • mmol/l >/= 11,1
        • Plasma
          • venös
            • mg/dl >/= 200
            • mmol/l >/= 11,1
    • Gesörte Glucose-Toleranz
      • Nüchternwert:
        • Vollblut
          • venös
            • mg/dl >/= 120
            • mmol/l >/= 6,7
          • kapillar
            • mg/dl >/= 120
            • mmol/l: >/= 6,7
        • Plasma
          • venös
            • mg/dl 100 - 125
            • mmol/l 5,6 - 6,9
      • 2-Std.-Wert:
        • Vollblut
          • venös
            • mg/dl 120 - 180
            • mmol/l 6,7 - 10,0
          • kapillar
            • mg/dl 140 - 200
            • mmol/l 7,8 - 11,1
        • Plasma
          • venös
            • mg/dl 140 - 199
            • mmol/l 7,8 - 11,0
  • Grenzwerte für Schwangere:
    • Diabetes mellitus
      • Venöse Plasma-Glucose-Konzentration
        • Nüchternwert
          • >/= 92 mg/dl
          • >/= 5,1 mmol/l
        • 1.Std.-Wert
          • >/= 180 mg/dl
          • >/= 10,0 mmol/l
        • 2.Std.-Wert
          • >/= 153 mg/dl
          • >/= 8,5 mmol/l

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie den Glucose-Toleranztest anwenden.
    • Die Glucosetoleranz kann durch folgende Störfaktoren beeinflusst werden:
      • Erkrankungen des Verdauungssystems (Malabsorbtionssyndrome), die die orale Glucoseaufnahme betreffen,
      • Medikamente,
      • Kaliummangel,
      • Magnesiummangel,
      • Phosphatmangel,
      • Hyperlipoproteinämie,
      • Leberzirrhose,
      • Schilddrüsenüberfunktion,
      • hochgradige Herzinsuffizienz,
      • metabolische Azidose (Urämie),
      • Stresseinwirkungen (z. B. Herzinfarkt, Operationen, Traumen),
      • Schwangerschaft,
      • lange Bettlägerigkeit,
      • Menstruation sowie drei Tage davor und danach.
    • Ein pathologisches Ergebnis kann durch folgende Erkrankungen und Faktoren vorgetäuscht werden:
      • Duodenalulkus,
      • Zustand nach Billroth-II-Operation,
      • Kaliummangel,
      • Magnesiummangel,
      • Leberfunktionsstörungen,
      • Arzneimittel (wie z. B. Ovulationshemmer, Abführmittel, Sulfonamid-Derivate, Etacrynsäure),
      • Hungerzustand.
    • Ein negatives Ergebnis trotz diabetischer Stoffwechsellage kann vorgetäuscht werden durch folgende Erkrankungen oder Faktoren:
      • akute Enteritis,
      • Enteritis regionalis,
      • Colon irritabile,
      • Colitis ulcerosa,
      • Glucose-Galactose-Intoleranz,
      • Disaccharidasemangel,
      • Morbus Whipple,
      • Tuberkulose,
      • Parasitenbefall,
      • Arzneimittel wie z. B. Coffein, Reserpin, Biguanide, MAO-Hemmer, blutglucosesenkende Sulfonamid-Derviate, Gonadotropin, mittelkettige Fettsäuren.
    • Gelegentlich können während des Tests oder später hypoglykämische Symptome (Unterzuckerungserscheinungen) mit einer Beeinflussung des Befindens (Verminderung der Reaktionsfähigkeit) auftreten. Zur Verminderung von Unterzuckerungserscheinungen sollte unmittelbar nach dem Test eine Kohlenhydratreiche Mahlzeit verzehrt werden.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, zum Bedienen von Maschinen oder zum Arbeiten ohne sicheren Halt kann durch das Auftreten hypoglykämischer Symptome (Unterzuckerungserscheinungen) beeinträchtigt werden.

Schwangerschaft

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.
  • Schwangerschaft
    • Das Präparat kann bei bestimmungsgemäßem Gebrauch während der Schwangerschaft verwendet werden.
  • Stillzeit
    • Das Präparat kann bei bestimmungsgemäßem Gebrauch während der Stillzeit verwendet werden.