Zuletzt wurde am 15.09.2025 vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) eine Änderungsmitteilung herausgegeben, die sich auf die Angaben zum Lieferengpass beim Medikament HOGGAR NIGHT 25 MG SCHMELZTABLETTEN bezieht. Bereits am 10.06.2025 war bekannt gegeben worden, dass es bei der Lieferung des Medikaments Schwierigkeiten gibt. Wieso es derzeit zu Einschränkungen kommt und wofür das Medikament gebraucht wird, erfahren Sie hier im Artikel.

Lieferengpässe bei Medikamenten sind in Deutschland zwar kein neues Phänomen, doch in letzter Zeit hat sich die Versorgungssituation weiter verschärft. Eine wachsende Anzahl von Patienten sieht sich gezwungen, auf essenzielle Medikamente zu verzichten oder auf alternative Therapien umzusteigen. Auch HOGGAR NIGHT 25 MG SCHMELZTABLETTEN ist aktuell betroffen.

Probleme in der Produktion bei HOGGAR NIGHT 25 MG SCHMELZTABLETTEN

Aktuell ist die Lieferengpassmeldung für das Medikament, vertrieben von STADA Consumer Health Deutschland GmbH, im Zeitraum vom 05.06.2025 bis zum 20.10.2025 gültig. Ob das Medikament eine besondere Relevanz für Krankenhäuser besitzt, ist derzeit nicht bekannt. Ein alternativ wirkendes Präparat für HOGGAR® NIGHT 25 MG SCHMELZTABLETTEN ZUR PRAKTISCHEN EINNAHME OHNE WASSER BEI AKUTEN EIN- UND DURCHSCHLAFSTÖRUNGEN wurde vom Bundesinstitut nicht vorgeschlagen. Es kann sich dennoch empfehlen, in der Apotheke nach Alternativen zu fragen. In jedem Fall muss beachtet werden: Es wird strikt davon abgeraten, im Ausland nach Ersatzlösungen zu suchen.

Eine Schlüsselentwicklung hat wesentlich dazu beigetragen, die Problematik von Lieferengpässen zu verschärfen. Auf der einen Seite haben Rabattverträge, die zwischen den Krankenkassen und Pharmaunternehmen geschlossen wurden, zu Preissenkungen bei Arzneimitteln geführt, insbesondere bei Generika (wirkstoffgleiche Kopien). Dies ist vorteilhaft für die Patienten, hat jedoch zur Folge, dass Pharmaunternehmen, die ihre Medikamente in Deutschland vertreiben, bestrebt sind, die Wirkstoffe zu günstigsten Konditionen zu beschaffen, was oft in China oder Indien geschieht. Im vorliegenden Fall sind für die derzeitige Knappheit des Medikaments nach Angaben des BfArM Produktionsprobleme verantwortlich, wobei als Detail “Probleme in der Herstellung” angegeben wird. Weitere Details gab das Bundesinstitut dazu nicht bekannt.

HOGGAR NIGHT 25 MG SCHMELZTABLETTEN: Die Details zum Arzneimittel

Bei HOGGAR® NIGHT 25 MG SCHMELZTABLETTEN ZUR PRAKTISCHEN EINNAHME OHNE WASSER BEI AKUTEN EIN- UND DURCHSCHLAFSTÖRUNGEN handelt es sich um ein Hoggar® Night Schmelztabletten zur praktischen Einnahme ohne Wasser – für die Kurzzeitbehandlung von akuten Ein- und Durchschlafstörungen, das vor allem wegen seines Wirkstoffes Doxylaminhydrogensuccinat von Bedeutung ist.
Das Arzneimittel wird beispielsweise bei folgenden Krankheitsbildern verschrieben:

• Schlafstörung, nicht näher bezeichnet

Zum Medikament und seiner Anwendung kann entsprechend zusammengefasst werden:

• Das Präparat ist ein Schlafmittel (Sedativum/Antihistaminikum).
• Es wird angewendet
  • zur symptomatischen Kurzzeitbehandlung von gelegentlichen Schlafstörungen bei Erwachsenen.
  • Hinweis:
    • Nicht alle Schlafstörungen bedürfen einer medikamentösen Therapie. Oftmals sind sie Ausdruck körperlicher oder seelischer Erkrankungen und können durch andere Maßnahmen oder eine Therapie der Grundkrankheit beeinflusst werden. Deshalb sollte das Präparat nicht zur Dauerbehandlung von länger anhaltenden Schlafstörungen angewendet werden.
    • Suchen Sie stattdessen Ihren behandelnden Arzt auf.

Medikament	HOGGAR NIGHT 25 MG SCHMELZTABLETTEN
Hersteller	STADA Consumer Health Deutschland GmbH
PZN	14144151
Wirkstoff	Doxylaminhydrogensuccinat
Gültigkeitszeitraum	05.06.2025 bis 20.10.2025
relevant im Krankenhaus	nein
Alternativpräparat	keine Angaben
Begründung für den Lieferengpass	Probleme in der Herstellung

(Stand der Meldung: 15.09.2025)

Wann ist das Medikament wieder verfügbar?

Es ist unklar, ob im Fall HOGGAR NIGHT 25 MG SCHMELZTABLETTEN der derzeitige Geltungszeitraum beibehalten wird, da der Engpass möglicherweise länger anhält.

Die Apotheken sind derzeit besonders gefordert und müssen mit viel Weitblick auf die entsprechenden Engpässe reagieren. In manchen Fällen ist es beispielsweise möglich, von der vorgeschriebenen Packungsgröße abzuweichen oder Alternativen auszugeben. Zwar scheint dies im Großen und Ganzen gut zu funktionieren, es ist jedoch auf lange Sicht keine Lösung des Problems. Immer wieder gibt es Vorschläge, um die Lieferengpässe bei Arzneimitteln zu reduzieren. Das im Juli 2023 in Kraft getretene “Gesetz zur Bekämpfung von Lieferengpässen bei Arzneimitteln und zur Verbesserung der Versorgung” hat das Ziel, das Problem der Lieferengpässe einzudämmen. Dieses sieht unter anderem Sicherheitspuffer bei den Herstellern vor und beinhaltet Sonderregelungen bei Mitteln für Kinder.

+++ Redaktioneller Hinweis: Dieser Text wurde auf der Basis von aktuellen Daten des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erstellt.+++ +++