Lieferengpass bei RENAGEL 800 MG FILMTABLETTEN – OP(1X180): Das sind die Ursachen für die aktuelle Knappheit des Medikaments

apomio-Redaktion
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Aktualisiert am 13. Dezember 2025

Wie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) am 28.08.2025 mitteilte, gibt es aktuell auch beim Medikament RENAGEL 800 MG FILMTABLETTEN – OP(1X180) Lieferengpässe. Wieso es derzeit zu Einschränkungen kommt und wofür das Mittel gebraucht wird, erfahren Sie hier im Artikel.

Schon vor der Corona-Pandemie hat es bei der Lieferung von Arzneimitteln immer wieder Schwierigkeiten gegeben. Nun ist die Lage aber ernst: Immer mehr Patienten müssen auf wichtige Medikamente verzichten oder auf alternative Behandlungen umsteigen. Das gilt aktuell auch für RENAGEL 800 MG FILMTABLETTEN – OP(1X180).

Details zum Lieferengpass beim Medikament RENAGEL 800 MG FILMTABLETTEN – OP(1X180)

Derzeit betrifft die Lieferengpassmeldung das Medikament von Sanofi-Aventis Deutschland GmbH und ist für den Zeitraum vom 01.09.2025 bis zum 05.10.2025 wirksam. Das Lieferdefizit ist vor allem deshalb herausfordernd, weil das Medikament in Krankenhäusern dringend benötigt wird. Ein alternativ wirkendes Präparat für RENAGEL® 800 MG wurde vom Bundesinstitut nicht vorgeschlagen. Trotzdem könnte es sich als nützlich erweisen, in der Apotheke nach Alternativen zu fragen. In jedem Fall gilt hier: Die Suche nach Alternativen im Ausland sollte unbedingt vermieden werden.

Eine Schlüsselentwicklung hat wesentlich dazu beigetragen, die Problematik von Lieferengpässen zu verschärfen. Auf der einen Seite haben Rabattverträge, die zwischen den Krankenkassen und Pharmaunternehmen geschlossen wurden, zu Preissenkungen bei Arzneimitteln geführt, insbesondere bei Generika (wirkstoffgleiche Kopien). Dies ist vorteilhaft für die Patienten, hat jedoch zur Folge, dass Pharmaunternehmen, die ihre Medikamente in Deutschland vertreiben, bestrebt sind, die Wirkstoffe zu günstigsten Konditionen zu beschaffen, was oft in China oder Indien geschieht. Für RENAGEL® 800 MG teilt das BfArM als Begründung für die aktuellen Lieferschwierigkeiten “Probleme beim Wirkstoffhersteller” mit. Desweiteren ergänzt das Bundesinstitut dazu: “Kontingentierung der Klinik auf 50%, Kontingentierung des Großhandels auf 0%”.

RENAGEL 800 MG FILMTABLETTEN – OP(1X180): Die Details zum Arzneimittel

RENAGEL® 800 MG ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel und vor allem wegen seines Wirkstoffes Sevelamer von Bedeutung.
Das Arzneimittel wird beispielsweise bei folgenden Diagnosen verschrieben:

  • Sonstige Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase
Medikament RENAGEL 800 MG FILMTABLETTEN – OP(1X180)
Hersteller Sanofi Winthrop Industrie Rechtsform: S.A.
PZN 01587059
Wirkstoff Sevelamer
Gültigkeitszeitraum 01.09.2025 bis 05.10.2025
relevant im Krankenhaus ja
Alternativpräparat keine Angaben
Begründung für den Lieferengpass Probleme beim Wirkstoffhersteller

(Stand der Meldung: 28.08.2025)

Verfügbarkeit und Ausblick

Aufgrund des andauernden Engpasses ist es im Fall RENAGEL 800 MG FILMTABLETTEN – OP(1X180) unklar, ob der aktuell definierte Geltungszeitraum eingehalten wird.

Die Apotheken stehen derzeit vor besonderen Herausforderungen und setzen alles daran, Lösungen zu finden, wenn ein bestimmtes Medikament knapp ist. Für Personen, die auf Langzeitmedikation angewiesen sind, ist es entscheidend, frühzeitig nach Ersatzmöglichkeiten zu suchen. Hierbei ist es von großer Bedeutung, das Rezept rechtzeitig in der Arztpraxis abzuholen und in der Apotheke vorzulegen, solange die aktuelle Medikation noch ausreicht. Auf diese Weise bleibt der Apotheke genügend Zeit, um das benötigte Medikament zu beschaffen. Dennoch sollte darauf geachtet werden, Medikamente nicht in übermäßigen Mengen zu horten, da dies die Engpässe noch verschärfen kann. Schon seit längerem gab es Bestrebungen, Lieferengpässe von Medikamenten einzudämmen. Das im Juli 2023 in Kraft getretene “Gesetz zur Bekämpfung von Lieferengpässen bei Arzneimitteln und zur Verbesserung der Versorgung” hat das Ziel, das Problem der Lieferengpässe einzudämmen. Dieses sieht unter anderem Sicherheitspuffer bei den Herstellern vor und beinhaltet Sonderregelungen bei Mitteln für Kinder.

+++ Redaktioneller Hinweis: Dieser Text wurde auf der Basis von aktuellen Daten des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erstellt.+++ +++

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