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PZN: 19093961 (rezeptfrei)
Lindert gezielt Entzündungen, Eiterabsonderung und Rötungen bei Hautproblemen wie Furunkeln, Akne und dermatologischen Entzündungen.
Schweiz? Focus: Lokale Anwendung mit stark haftendem Wirkstoff, der langsam freigesetzt wird und so eine effektive Heilungsunterstützung bietet.
Einfache Anwendung: cremeartige Salbe, gut auftragen, Haut schonen und gemäß Packungsbeilage verwenden; häufige Anwendungsdauer und Dosierung je nach Befund
5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
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Produktinformationen zu Ichtholan Zugsalbe 50%

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

Ichthyol-Gesellschaft Cordes Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG PZN: 19093961 (rezeptfrei) Salbe, 15 g 5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Darreichungsform: Salbe Verordnungsart: rezeptfrei
Wirkstoff & Hilfsstoff Menge
Wirkstoffe
Ammonium bituminosulfonat 0.5 g
Hilfsstoffe
Wollwachs 0.17 g
Kohlenwasserstoffe, mikrokristallin (C40-C60) +
Vaselin, gelb +
Wasser, gereinigt +
Butylhydroxytoluol +
Packungsbeilage

Pflichtangaben: Ichtholan Zugsalbe 50%

Zusammensetzung

Wirkstoffe
Hilfsstoffe
  • Ammonium bituminosulfonat 0.5g

Indikation

  • Die Salbe ist ein Arzneimittel für die Haut mit dem Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Sie wirkt entzündungshemmend, antibakteriell, durchblutungssteigernd sowie schmerzlindernd.
  • Die Salbe wird angewendet zur Reifung von Furunkeln und abszedierenden Prozessen, z. B. Hautabszessen, Nagelbett-, Haarbalg-, Schweißdrüsen-Entzündungen, Entzündungen durch Splitter und Dornen.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
    • wenn Sie allergisch gegen Ammoniumbituminosulfonat und/oder Natriumbituminosulfonat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Dosierung

  • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

 

  • Dauer der Anwendung
    • Als Dauerverband ist ein Verbandwechsel nach 3 Tagen vorgesehen. Bei der Anwendung als Dauerverband soll der Arzt aufgesucht werden, da dies eine spezielle Verbandtechnik erfordert.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
    • Bei Auftreten von starken Hautreizungen ist das Präparat abzusetzen. Befragen Sie einen Arzt zum weiteren Vorgehen.

 

  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
    • Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

 

  • Wenn Sie die Anwendung abbrechen
    • Besprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt die weitere Vorgehensweise, da der Behandlungserfolg gefährdet ist.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
    • Bei eitrigen Hautentzündungen besteht die Möglichkeit einer Ausbreitung durch Schmierinfektion. Mit einer sorgfältigen Verbandtechnik, Sauberkeit, Reinigung und Desinfektion der umliegenden gesunden Haut, Anlegen eines gut deckenden, nicht rutschenden und nicht scheuernden Verbandes kann einer solchen Schmierinfektion vorgebeugt werden.
    • Ein Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden.
    • Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nicht eintritt, ist baldmöglichst eine ärztliche Beratung erforderlich.
    • Hinweis
      • Bei der Behandlung mit der Salbe im Genital- und Analbereich kann es wegen der Hilfsstoffe bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

  • Es liegen keine hinreichenden Daten für die Anwendung von dem Arzneimittel während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Über die Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit entscheidet ein Arzt.

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