Lieferengpass bei ESCITALOPRAM AUROBINDO 10 MG FILMTABLETTEN: Darum ist das Medikament aktuell knapp
Zuletzt wurde am 11.08.2025 vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) eine Änderungsmitteilung herausgegeben, die sich auf die Angaben zum Lieferengpass beim Medikament ESCITALOPRAM AUROBINDO 10 MG FILMTABLETTEN bezieht. Bereits am 30.07.2025 war bekannt gegeben worden, dass es bei der Lieferung des Medikaments Schwierigkeiten gibt. Wieso es derzeit zu Einschränkungen kommt und wofür das Arzneimittel gebraucht wird, erfahren Sie hier im Artikel.
Schon vor der Corona-Pandemie hat es bei der Lieferung von Arzneimitteln immer wieder Schwierigkeiten gegeben. Nun ist die Lage aber ernst: Immer mehr Patienten müssen auf wichtige Medikamente verzichten oder auf alternative Behandlungen umsteigen. Davon betroffen ist aktuell auch ESCITALOPRAM AUROBINDO 10 MG FILMTABLETTEN.
Details zum Lieferengpass beim Medikament ESCITALOPRAM AUROBINDO 10 MG FILMTABLETTEN
Aktuell ist die Benachrichtigung über den Lieferengpass des Medikaments von PUREN Pharma GmbH & Co. KG (D) für den Zeitraum vom 23.07.2025 bis zum 31.12.2025 in Kraft. Das Lieferdefizit ist vor allem deshalb heikel, weil das Medikament in Krankenhäusern dringend benötigt wird. Als Alternativpräparat für ESCITALOPRAM AUROBINDO 10 MG wird jedoch vom Bundesinstitut Escitalopram Aurobindo 10 mg Filmtabletten – Einreichungsnummer: 2187324 vorgeschlagen, was die Lage etwas entspannen könnte. In jedem Fall muss beachtet werden: Produkte sollten erst nach fachkundiger Beratung erworben werden.
Ursachen für Lieferengpässe können insgesamt vielfältig sein und reichen von Produktionsproblemen bis hin zu regulatorischen Hindernissen. Im vorliegenden Fall teilt das BfArM als Begründung für die aktuellen Lieferschwierigkeiten “unzureichende Produktionskapazitäten” mit. Außerdem ergänzt das Bundesinstitut dazu: “Größere Packungsgröße wurde priorisiert”.
ESCITALOPRAM AUROBINDO 10 MG FILMTABLETTEN: Die Details zum Medikament
ESCITALOPRAM AUROBINDO 10 MG ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel und vor allem wegen seines Wirkstoffes Escitalopramoxalat von Bedeutung.
Das Arzneimittel wird beispielsweise bei folgenden Krankheitszuständen verschrieben:
- Depressive Episode, nicht näher bezeichnet
- Panikstörung [episodisch paroxysmale Angst]
- Soziale Phobien
- Zwangsstörung, nicht näher bezeichnet
- Generalisierte Angststörung
- Agoraphobie: Mit Panikstörung
| Medikament | ESCITALOPRAM AUROBINDO 10 MG FILMTABLETTEN |
|---|---|
| Hersteller | PUREN Pharma GmbH & Co. KG |
| PZN | 10113171 |
| Wirkstoff | Escitalopramoxalat |
| Gültigkeitszeitraum | 23.07.2025 bis 31.12.2025 |
| relevant im Krankenhaus | ja |
| Alternativpräparat | Escitalopram Aurobindo 10 mg Filmtabletten – Einreichungsnummer: 2187324 |
| Begründung für den Lieferengpass | Unzureichende Produktionskapazitäten |
(Stand der Meldung: 11.08.2025)
Arzneimittel-Knappheit in Deutschland aktuell – Ein Ende in Sicht?
Da der Engpass im Fall ESCITALOPRAM AUROBINDO 10 MG FILMTABLETTEN möglicherweise länger anhält, bleibt unklar, ob der derzeitige Geltungszeitraum beibehalten wird.
Die Apotheken stehen derzeit vor einer besonderen Herausforderung und müssen mit klugen Entscheidungen auf die Engpässe reagieren. Bei manchen Medikamenten ist es möglich, von der vorgeschriebenen Packungsgröße abzuweichen oder Alternativen bereitzustellen. Zwar scheint dies aktuell gut zu funktionieren, jedoch sollte dieses Provisorium nicht zur nachhaltigen Lösung der Probleme werden. Schon seit einer Weile wird versucht, die Problematik der Arzneimittellieferengpässe einzuschränken. Das im Juli 2023 in Kraft getretene “Gesetz zur Bekämpfung von Lieferengpässen bei Arzneimitteln und zur Verbesserung der Versorgung” hat das Ziel, Abhilfe zu schaffen. Laut der offiziellen Website des Bundesgesundheitsministeriums zielt es darauf ab, die Produktion von Medikamenten vermehrt in Europa anzusiedeln, um die Herausforderung der Lieferengpässe anzugehen und die Vielfalt der Anbieter zu erhöhen.
+++ Redaktioneller Hinweis: Dieser Text wurde auf der Basis von aktuellen Daten des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erstellt.+++ +++
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