Lieferengpass bei GABAPENTIN HOLSTEN 800 MG FILMTABLETTEN: Darum ist das Medikament aktuell nicht lieferbar
Am 12.08.2025 wurde vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gemeldet, dass es aktuell auch beim Präparat GABAPENTIN HOLSTEN 800 MG FILMTABLETTEN Lieferengpässe gibt. Wieso es derzeit zu Einschränkungen kommt und wofür das Medikament gebraucht wird, erfahren Sie hier im Artikel.
Die Problematik von Lieferengpässen bei Medikamenten ist in Deutschland nicht neu, aber die Versorgungssituation hat sich in jüngster Zeit dramatisch verschlechtert. Immer mehr Patienten müssen auf wichtige Medikamente verzichten oder auf alternative Behandlungen umsteigen. Auch GABAPENTIN HOLSTEN 800 MG FILMTABLETTEN ist aktuell betroffen.
Produktionsprobleme bei GABAPENTIN HOLSTEN 800 MG FILMTABLETTEN
Derzeit betrifft die Lieferengpassmeldung das Medikament von Holsten Pharma GmbH (D) und ist für den Zeitraum vom 17.07.2025 bis zum 31.12.2025 wirksam. Ob das Medikament eine besondere Relevanz für Krankenhäuser besitzt, ist derzeit nicht bekannt. Als Alternativpräparat für GABAPENTIN HOLSTEN 800 MG wird jedoch vom Bundesinstitut Gabapentin Holsten 800 mg Filmtabletten – Einreichungsnummer: 2163101 vorgeschlagen, was die Lage etwas entspannen könnte. In jedem Fall muss beachtet werden: Bevor Sie Produkte kaufen, holen Sie sich bitte die Meinung qualifizierter Fachkräfte ein.
Es gibt verschiedene Ursachen für Knappheiten bei der Versorgung mit Medikamenten: Von Verunreinigungen in den Arzneimitteln bis hin zur Einstellung der Produktion durch Hersteller. Dennoch ist die hauptsächliche Wurzel des Problems darin zu finden, dass für die meisten Wirkstoffe nur noch eine begrenzte Anzahl von Herstellern existiert, von denen viele ihren Hauptsitz in China und Indien haben, was oft weit entfernt ist. Im vorliegenden Fall sind für die derzeitige Knappheit des Medikaments nach Angaben des BfArM Produktionsprobleme verantwortlich, wobei als Detail “Herstellerwechsel” angegeben wird.
GABAPENTIN HOLSTEN 800 MG FILMTABLETTEN: Die Details zum Medikament
Bei GABAPENTIN HOLSTEN 800 MG handelt es sich um ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das vor allem wegen seines Wirkstoffes Gabapentin von Bedeutung ist.
Das Arzneimittel wird beispielsweise bei folgenden Störungen verschrieben:
- Nicht näher bezeichneter Diabetes mellitus: Mit neurologischen Komplikationen: Nicht als entgleist bezeichnet
- Polyneuropathie, nicht näher bezeichnet
- Zoster mit Beteiligung anderer Abschnitte des Nervensystems
- Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen
| Medikament | GABAPENTIN HOLSTEN 800 MG FILMTABLETTEN |
|---|---|
| Hersteller | Holsten Pharma GmbH – Geschäftsanschrift – |
| PZN | 13248322 |
| Wirkstoff | Gabapentin |
| Gültigkeitszeitraum | 17.07.2025 bis 31.12.2025 |
| relevant im Krankenhaus | nein |
| Alternativpräparat | Gabapentin Holsten 800 mg Filmtabletten – Einreichungsnummer: 2163101 |
| Begründung für den Lieferengpass | Herstellerwechsel |
(Stand der Meldung: 12.08.2025)
Lieferschwierigkeiten in Deutschland aktuell – Ein Ende in Sicht?
Aufgrund des andauernden Engpasses ist es im Fall GABAPENTIN HOLSTEN 800 MG FILMTABLETTEN unklar, ob der aktuell definierte Geltungszeitraum eingehalten wird.
Die Apotheken stehen derzeit vor einer besonderen Herausforderung und müssen mit klugen Entscheidungen auf die Engpässe reagieren. Bei manchen Medikamenten ist es möglich, von der vorgeschriebenen Packungsgröße abzuweichen oder Alternativen bereitzustellen. Zwar scheint dies aktuell gut zu funktionieren, jedoch sollte dieses Provisorium nicht zur nachhaltigen Lösung der Probleme werden. Schon seit einer Weile wird versucht, die Problematik der Arzneimittellieferengpässe einzuschränken. Nach Verabschiedung eines Gesetzes für Deutschland durch die Ampel-Regierung im Juli 2023 hat die Europäische Kommission im Oktober 2023 ein Dokument zur Bewältigung des Medikamentenmangels vorgelegt. Darin sind sowohl Sofortmaßnahmen als auch langfristige Strategien festgehalten worden.
+++ Redaktioneller Hinweis: Dieser Text wurde auf der Basis von aktuellen Daten des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erstellt.+++ +++
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