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Optiderm (50 g)
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Produktinformationen zu Optiderm
Allgemeine Informationen zu dem Produkt
Kohlpharma GmbH
PZN: 2949197 (rezeptfrei)
Creme, 50 g
Reimport
5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Anwendungsgebiete:
Juckreiz, Trockene Haut, Hauterkrankungen, Hautpflege
Allgemeine Anwendungshinweise
****
Die Optiderm Creme wird zur äußerlichen, unterstützenden Behandlung bei Hauterkrankungen mit trockener und juckender Haut angewendet. Die Creme enthält eine Kombination der beiden Wirkstoffe Polidocanol und Urea. Beim Polidocanol handelt es sich um ein Lokalanästhetikum, welches für eine schnelle Linderung des quälenden Juckreizes sorgen kann. Der Harnstoff ist ein Feuchthaltefaktor, der in der Lage ist Wasser in der Haut zu binden und somit die Hautfeuchtigkeit zu erhöhen. Durch den hohen Lipidanteil kommt es zu einer Entspannung der Haut. Die Optiderm Creme reguliert die Feuchtigkeit der Hornschicht und beruhigt die Haut spürbar.
Kundenbewertung zu Optiderm
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Dermatologie
Pflichtangaben: Optiderm
Zusammensetzung
Wirkstoffe
Hilfsstoffe
- Harnstoff 50mg
- Polidocanol 30mg
Indikation
- Das Präparat ist ein Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung von Hauterkrankungen mit Juckreiz und Hauttrockenheit.
- Es wird angewendet zur Feuchtigkeitsregulierung der Hornschicht, zur Fettung und Juckreizstillung als unterstützende Behandlung bei Hauterkrankungen mit trockener und/oder juckender Haut wie z. B. atopisches Ekzem (Neurodermitis), Exsikkationsekzem (Austrocknungsschäden durch Waschmittel etc.), sowie zur Weiter- und Nachbehandlung der genannten Hauterkrankungen.
Kontraindikation
- Das Präparat darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Harnstoff, Macrogollaurylether 6.5 (Polidocanol) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses
Arzneimittels sind. - wenn Sie unter einer akuten generalisierten, schuppenden Hautrötung (Erythrodermie) leiden. Bei akut entzündlichen, nässenden und infizierten Hautprozessen dürfen Sie das Präparat ebenfalls nicht anwenden.
- wenn Sie allergisch gegen Harnstoff, Macrogollaurylether 6.5 (Polidocanol) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses
Dosierung
- Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
- Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollten Sie die Creme zweimal täglich gleichmäßig dünn auf die Haut auftragen.
- Dauer der Anwendung
- Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und beträgt durchschnittlich drei Wochen. Bei anhaltend trockener Haut können Sie das Präparat nach Rücksprache mit dem Arzt auch über einen längeren Zeitraum anwenden.
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von dem Arzneimittel zu stark oder zu schwach ist.
- Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Patientenhinweise
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
- Besondere Vorsicht bei der Anwendung von dem Präparat ist erforderlich, falls Sie das Arzneimittel in der Nähe von Augen und Schleimhäuten anwenden. Sie sollten die Creme nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen.
- Beim Auftragen auf geschädigte oder entzündete Haut können Hautirritationen wie z. B. Rötung oder Brennen auftreten.
- Kinder
- Bitte halten Sie mit Ihrem Arzt Rücksprache, bevor Sie die Creme bei Kindern anwenden.
- Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Schwangerschaft
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
- Risiken bei der Anwendung von dem Arzneimittel in der Schwangerschaft und in der Stillzeit sind nicht bekannt. Wenn Sie stillen, wenden Sie die Creme bitte nicht im Brustbereich an, um zu verhindern, dass das Produkt in den Mund oder an die Lippen des Säuglings gelangt.