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Lieferengpass bei COMBIPRASAL 0,5 MG / 2,5 MG LÖSUNG FÜR EINEN VERNEBLER: Das sind die Ursachen für die aktuelle Knappheit des Medikaments

apomio-Redaktion
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Aktualisiert am 15. Januar 2026

Zuletzt wurde am 05.09.2025 vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) eine Änderungsmitteilung herausgegeben, die sich auf die Angaben zum Lieferengpass beim Medikament COMBIPRASAL 0,5 MG / 2,5 MG LÖSUNG FÜR EINEN VERNEBLER bezieht. Bereits am 30.06.2025 war bekannt gegeben worden, dass es bei der Lieferung des Medikaments Probleme gibt. Wieso es derzeit zu Einschränkungen kommt und wofür das Präparat gebraucht wird, erfahren Sie hier im Artikel.

Schon vor der Corona-Pandemie hat es bei der Lieferung von Arzneimitteln immer wieder Schwierigkeiten gegeben. Nun ist die Lage aber ernst: Immer mehr Patienten müssen auf wichtige Medikamente verzichten oder auf alternative Behandlungen umsteigen. Das gilt aktuell auch für COMBIPRASAL 0,5 MG / 2,5 MG LÖSUNG FÜR EINEN VERNEBLER.

Produktionsprobleme bei COMBIPRASAL 0,5 MG / 2,5 MG LÖSUNG FÜR EINEN VERNEBLER

Für das Medikament vom Pharmazeuten Penta Arzneimittel GmbH erstreckt sich die Lieferengpassmeldung vorerst bis zum 30.09.2025. Heikel ist das Lieferdefizit vor allem, weil das Medikament in Krankenhäusern dringend benötigt wird. Ein alternativ wirkendes Präparat für COMBIPRASAL 0,5 MG/2,5 MG wurde vom Bundesinstitut nicht vorgeschlagen. Es kann sich dennoch empfehlen, in der Apotheke nach Alternativen zu fragen. Zu beachten ist hier in jedem Fall: Die Konsultation von Fachpersonal ist vor dem Kauf von Produkten unerlässlich.

Viele Ursachen können dafür verantwortlich sein, dass Medikamente nicht rechtzeitig geliefert werden können. So können neben Produktionsproblemen auch regulatorische Faktoren eine Rolle spielen, wie z.B. behördliche Zulassungen und Kontrollen, die die Produktion und Lieferung verzögern. Für COMBIPRASAL 0,5 MG/2,5 MG sind für die derzeitige Knappheit des Medikaments nach Angaben des BfArM Produktionsprobleme verantwortlich, wobei als Detail “Probleme in der Herstellung” angegeben wird. Weitere Details gab das Bundesinstitut dazu nicht bekannt.

COMBIPRASAL 0,5 MG / 2,5 MG LÖSUNG FÜR EINEN VERNEBLER: Die Details zum Arzneimittel

Bei COMBIPRASAL 0,5 MG/2,5 MG handelt es sich um ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das vor allem wegen seiner Wirkstoffe Ipratropiumbromid (Ph.Eur.) und Salbutamolsulfat von Bedeutung ist.
Das Arzneimittel wird beispielsweise bei folgenden Diagnosen verschrieben:

  • Krankheiten der Bronchien, anderenorts nicht klassifiziert
  • Chronische obstruktive Lungenkrankheit, nicht näher bezeichnet: FEV1 nicht näher bezeichnet
Medikament COMBIPRASAL 0,5 MG / 2,5 MG LÖSUNG FÜR EINEN VERNEBLER
Hersteller Penta Arzneimittel GmbH
PZN 11184925
Wirkstoffe Ipratropiumbromid (Ph.Eur.) und Salbutamolsulfat
Gültigkeitszeitraum 01.01.2025 bis 30.09.2025
relevant im Krankenhaus ja
Alternativpräparat keine Angaben
Begründung für den Lieferengpass Probleme in der Herstellung

(Stand der Meldung: 05.09.2025)

Lieferprobleme in Deutschland aktuell – Ein Ende in Sicht?

Eine Verlängerung des Geltungszeitraums im Fall COMBIPRASAL 0,5 MG / 2,5 MG LÖSUNG FÜR EINEN VERNEBLER ist derzeit nicht ausgeschlossen, da der Engpass weiterhin besteht.

Aktuell sind die Apotheken besonders gefordert und müssen klug auf die vorhandenen Engpässe reagieren. Bei einigen Medikamenten ist es möglich, von der Standardpackungsgröße abzuweichen oder Alternativen auszugeben. Obwohl dies derzeit gut zu funktionieren scheint, stellt es auf Dauer jedoch keine ausreichende Lösung für die Probleme dar. Die Bemühungen zur Eindämmung der Lieferengpässe von Arzneimitteln bestehen bereits seit einiger Zeit. Nach Verabschiedung eines Gesetzes für Deutschland durch die Bundesregierung im Juli 2023 hat die Europäische Kommission im Oktober 2023 ein Dokument zur Bewältigung des Medikamentenmangels vorgelegt. Übergeordnetes Ziel ist hierbei die Wiederverlagerung der Produktion nach Europa.

+++ Redaktioneller Hinweis: Dieser Text wurde auf der Basis von aktuellen Daten des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erstellt.+++ +++

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