Ichthosin (25 g)

Name: Ichthosin
Brand: Ichthyol-Gesellschaft Cordes Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG
SKU: 2118987

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Ichthyol-Gesellschaft Cordes Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG

PZN: 2118987 (rezeptfrei)

Wirksamer Wirkstoff Ichthitol mit antibakterieller und entzündungshemmender Wirkung zur Behandlung von Hautunreinheiten und entzündlichen Hautprozessen.

Vielseitige Anwendungsgebiete lokal, geeignet für Akne, Furunkel, Hautentzündungen sowie Infektionsherde – einfach aufzutragen als Salbe oder Paste.

Gute Hautverträglichkeit bei sachgemäßer Anwendung, dermatologisch getestet und geeignet für die tägliche Behandlung kleiner Hautprobleme.

5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Hersteller: Ichthyol-Gesellschaft Cordes Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG

PZN: 2118987 (rezeptfrei)

Darreichung: Creme

Wirkstoffe:

Natrium bituminosulfonat, hell

Packungsgröße:

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Produktinformationen zu Ichthosin

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

Ichthyol-Gesellschaft Cordes Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG PZN: 2118987 (rezeptfrei) Creme, 25 g 5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Darreichungsform: Creme Verordnungsart: rezeptfrei

Wirkstoff & Hilfsstoff	Menge
Wirkstoffe
Natrium bituminosulfonat, hell	40 mg
Hilfsstoffe
Wasser, gereinigt	+
Cetylalkohol	+
Vaselin, weiß	+
Propylenglycol	+
Triglyceride, mittelkettig	+
Glycerol monostearat	+
PEG-20 Glyceryl Stearate	+

Packungsbeilage

Pflichtangaben: Ichthosin

Zusammensetzung

Wirkstoffe

Natrium bituminosulfonat, hell 40mg

Hilfsstoffe

Natrium bituminosulfonat, hell 40mg

Indikation

Dieses Präparat ist ein Arzneimittel für die Haut (Dermatikum) mit einem Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle.
Es wird zur Behandlung leichter Formen der Neurodermitis sowie anderer Ekzemerkrankungen angewendet.

Kontraindikation

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
- wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie eine Überempfindlichkeit auf den Wirkstoff Natriumbituminosulfonat, hell und/oder Ammoniumbituminosulfonat, andere sulfonierte Schieferöle oder auf einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels haben
- wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Dosierung

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Anwendung bei Erwachsenen
- Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollten Sie Idas Arzneimittel dreimal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen auftragen.
Anwendung bei Säuglingen, Kleinkindern, Kindern und Jugendlichen
- Es gelten die gleichen Dosierungsempfehlungen wie für Erwachsene.

Dauer der Anwendung
- Die Behandlung kann bis zum Abklingen der Beschwerden fortgesetzt werden, wobei die Dauer der Behandlung 4 Wochen nicht überschreiten sollte.

Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
- Bei Hautreaktionen ist das Präparat abzusetzen.
- Gegebenenfalls wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, der - falls erforderlich - eine symptomatische Behandlung durchführen wird.
- Bei Kontakt mit den Augen hilft Spülen mit Wasser, gegebenenfalls wird Ihr Arzt hier auch
  symptomatisch behandeln.

Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
- Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung abbrechen
- Besprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt die weitere Vorgehensweise, da der Behandlungserfolg gefährdet ist.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat anwenden.
- Ein Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf das Arzneimittel nicht angewendet werden, weil bisher beim Menschen keine ausreichenden Erkenntnisse über Risiken bei der Anwendung von Natriumbituminosulfonat, hell während der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen.
Mögliche Auswirkungen auf die Entwicklung des ungeborenen Kindes und auf die Zeit nach der Geburt, Wirkungen auf die Fruchtbarkeit sowie der Übergang des Wirkstoffs in die Muttermilch sind bisher nicht untersucht worden.

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