Hepa-Gel 60000 I.E. Lichtenstein (100 g)

Name: Hepa-Gel 60000 I.E. Lichtenstein
Brand: Zentiva Pharma GmbH

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Produktinformationen zu Hepa-Gel 60000 I.E. Lichtenstein

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

Zentiva Pharma GmbH PZN: 4325443 (rezeptfrei) Gel, 100 g 5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Allgemeine Anwendungshinweise

****

Anwendungsgebiete: Schmerzen, Venenbeschwerden, Schwellungen, Prellungen, Blutergüsse

Das Hepa Gel 60000 i.E. Lichtenstein wird zur unterstützenden Behandlung bei Schwellungen, stumpfen Verletzungen und oberflächlichen Venenentzündungen angewendet. Das Gel enthält den Wirkstoff Heparin-Natrium. Durch den Wirkstoff wird die Blutgerinnung vermindert, dass heißt das Blut wird flüssig gehalten und eine Verdickung und ein Zusammenkleben des Blutes wird verhindert. Die Wasseransammlung im umliegenden Gewebe wird vermindert, wodurch Schwellungen und Schmerzen nachlassen. Das Hepa Gel 60000 i.E. Lichtenstein lindert die Beschwerden bei Prellungen und Blutergüssen.

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(9)

"wurde meinem Mann wegen Schmerzen in den Beinen (Venenentzündung ) verordnet . Die Wirkung setzte schon bald nach einigen Behandlungen ein . Jetzt haben wir dieses Produkt immer zur Hand . Nehmen es auch stets mit wenn wir mit dem Bus reisen . Da auch dann die Beine leiden . Die Crem lässt sich gut verteilen ist angenehm auf der Haut u. riecht gut )"

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(2)

"wirkungsstark !"

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Pflichtangaben: Hepa-Gel 60000 I.E. Lichtenstein

Zusammensetzung

Wirkstoffe

Heparin, Natriumsalz (vom Schwein) 60000IE

Hilfsstoffe

Heparin, Natriumsalz (vom Schwein) 60000IE

Indikation

Zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (Prellungen/Blutergüsse) und oberflächlicher Venenentzündung, sofern diese nicht durch Kompression behandelt werden kann.

Kontraindikation

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
- wenn Sie überempfindlich allergisch gegen Heparin oder einen der sonstigen Bestandteile sind.
- wenn bei Ihnen ein akuter oder aus der Vorgeschichte bekannter allergischer Abfall der Zahl der Blutplättchen (Thrombozytopenie Typ II) durch Heparin vorliegt.

Dosierung

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:
- 2 - 3mal täglich dünn und gleichmäßig auf das Erkrankungsgebiet auftragen.

Dauer der Anwendung
- Das Arzneimittel darf nicht länger als 10 Tage angewendet werden.

Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
- Wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder an einen Apotheker, wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten.

Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
- Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung abbrechen
- Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden wollen, halten Sie bitte zuerst Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich
- Beim Auftreten von neuen Symptomen, die auf eine Thrombose oder Lungenembolie hindeuten können, wie
  - Schwellung und Wärmegefühl im betroffenen Körperteil,
  - gerötete und gespannte Haut, eventuell Blaufärbung,
  - Spannungsgefühl und Schmerzen in Fuß, Wade und Kniekehle (Linderung bei Hochlagerung)
  - Plötzlich Luftnot, Brustschmerzen und Schwäche/Kollaps
- muss das Vorliegen einer Heparin-induzierten Thombozytopenie Typ II ausgeschlossen und unverzüglich die Blutplättchenzahl (Thrombozytenzahl) kontrolliert werden.
- Regelmäßige Kontrollen der Thrombozytenwerte sind bei jeder Heparin-Anwendung erforderlich.
- Kontrollen der Thrombozytenzahl sollen erfolgen:
  - vor Beginn der Heparin-Gabe
  - am 1. Tag nach Beginn der Heparin-Gabe
  - anschließend alle 3 - 4 Tage bis zum Ende der Heparin-Behandlung
- Bei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die in die Blutgerinnung eingreifen, kann ein erhöhtes Blutungsrisiko nicht ausgeschlossen werden. Blutergüsse können häufiger auftreten oder an Ausdehnung zunehmen.
- Während der Behandlung sind Spritzen in den Muskel wegen der Gefahr von Blutergüssen (Hämatomen) zu vermeiden.
- Das Arzneimittel soll nicht auf offene Wunden und/oder nässende Ekzeme aufgebracht werden.
- Das Arzneimittel ist alkoholhaltig und soll deshalb auch nicht mit den Augen oder der Schleimhaut in Berührung kommen.
- Kinder und Jugendliche
  - Wegen des Fehlens von Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit wird das Präparat zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht
    empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Keine Einschränkung.

Schwangerschaft

Bisherige Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren und Stillenden haben keine Anhaltspunkte für schädigende Wirkungen ergeben.
Heparin ist nicht plazentagängig und tritt nicht in die Muttermilch über.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

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